Edition du 21-08-2017


Study Start-Up Project Lead (IDF, possibilité Home-Based) CDI


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Study Start-Up Project Lead (IDF, possibilité Home-Based) CDI



Study Start-Up Project Lead (IDF, possibilité Home-Based) CDI - inVentiv Health

inVentiv Health est un groupe international permettant aux Laboratoires Pharmaceutiques d’accélérer la mise sur le marché de thérapies. La combinaison de nos activités de CRO et de CCO offre à nos clients des services, processus et solutions intégrées leur permettant d’accroître leurs performances. Avec plus de 15 000 collaborateurs et la capacité à accompagner nos clients dans plus de 90 pays, nos expertises thérapeutiques nous permettent d’aider nos clients à avancer avec succès dans un environnement de plus en plus complexe


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
04-08-2017inVentiv HealthEtudes et Recherches Cliniques France-IDF-Paris IDF/HB-SSLead-MYPHARMA/ MPE-22785


Description de l’annonce emploi


inVentiv Health est un groupe international permettant aux Laboratoires Pharmaceutiques d’accélérer la mise sur le marché de thérapies. La combinaison de nos activités de CRO et de CCO offre à nos clients des services, processus et solutions intégrées leur permettant d’accroître leurs performances. Avec plus de 15 000 collaborateurs et la capacité à accompagner nos clients dans plus de 90 pays, nos expertises thérapeutiques nous permettent d’aider nos clients à avancer avec succès dans un environnement de plus en plus complexe.


inVentiv Health Clinical France recherche un Study Start-Up Project Lead H/F


Rejoignez un groupe international en plein développement qui vous permettra d’évoluer dans un environnement professionnel stimulant au sein d’une équipe agréable et dynamique.


Responsabilités
Dans le cadre de votre mission, vous serez responsable des phases de démarrage d’études, notamment en termes de qualité, délais et de budget, vos principales missions seront :
- Élaborer et dispenser une formation au démarrage d'un projet, un plan de démarrage et coordonner les livrables de toutes les parties prenantes qui participent aux activités de démarrage.
- Examiner et approuver les documents liés à la partie Start-up des études
- Gérer les soumissions auprès des comités d’éthiques.
- Participer à l’élaboration des documents de l’étude et présenter les documents lors des meetings investigateurs.
- Assurer une répartition efficace de la charge de travail au sein de l'équipe.
- Participer à des propositions de développement commercial, à des Big Defense et à l'élaboration de propositions.
- Responsable de la qualité des livrables et reporting grâce aux outils de suivi.
- Assurer une diffusion efficace de l'information entre les équipes Start-up au sein du projet.
- Interagir avec les clients et d'autres services fonctionnels liés aux activités de start-up.
- Suivi du budget.
- Agir en tant que chef de projet sur certaines études au niveau régionales sur la partie start-up.


Profil
Le candidat que nous recherchons devra avoir l’expérience et les compétences suivantes:
- Être diplômé d’une formation scientifique supérieure (Bac +4/5).
- Expérience d’environ 5 ans en recherche clinique dont au minimum 2 ans en management/coordination d’études cliniques.
- Bonnes connaissances des BPC et de la réglementation.
- Capacité à gérer plusieurs projets en parallèle.
- Anglais courant, notamment à l’oral, permettant de communiquer au sein d’un environnement international.
- Excellentes qualités de communication, de présentation, d’organisation et de persuasion


Des déplacements sont à prévoir (environ 20%)
Possibilité de Home-Based.


inVentiv Health est un groupe international permettant aux Laboratoires Pharmaceutiques d’accélérer la mise sur le marché de thérapies. La combinaison de nos activités de CRO et de CCO offre à nos clients des services, processus et solutions intégrées leur permettant d’accroître leurs performances. Avec plus de 15 000 collaborateurs et la capacité à accompagner nos clients dans plus de 90 pays, nos expertises thérapeutiques nous permettent d’aider nos clients à avancer avec succès dans un environnement de plus en plus complexe.


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Si vous possédez le profil décrit ci-dessus, merci d’envoyer votre candidature par e-mail :
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Focus POPSICUBE-FOVEA

POPSICUBE-FOVEA


POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, intervient au travers de son département HEALTHSOURCING, dans la délégation de compétences pour les secteurs Pharmaceutique, Cosmétique, Biotechnologies et Dispositifs Médicaux. Son expertise s’articule autour des métiers liés aux Opérations Cliniques, à la Biométrie, aux Affaires Médicales et Scientifiques, Affaires Réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Market Access. Nous recherchons pour nos clients :




Focus PRA Health Sciences

PRA Health Sciences


PRA Health Sciences fait partie du top 5 des CRO au niveau mondial et à ce titre, nous avons collaboré à la mise au point de plus de 100 médicaments commercialisés dans plusieurs domaines thérapeutiques. Nous avons coordonné des essais qui ont conduit plus de 45 de ces médicaments à une approbation réglementaire internationale et/ou une approbation de la FDA


Focus AIXIAL

AIXIAL


AIXIAL (groupe ALTEN) est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations : Insourcing (CRO) et Outsourcing (délégation de compétences). Nous intervenons en Biométrie, Recherche Clinique et Affaires Pharmaceutiques.


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ICTA Project Management CRO Européenne, spécialiste de la R&D clinique et épidémiologique depuis plus de 30 ans dont le siège est à Dijon, recherche des Attaché(e) de Recherche Clinique- Codeur / Technicien(ne) Etude Clinique délocalisé(e) sur plusieurs villes de France :


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AKKA Life Sciences apporte assistance aux grands acteurs présents dans l’industrie des process chimiques, pharmaceutiques et biotechnologiques. Ensemble, nous les aidons à développer leurs produits afin que leur vision devienne réalité. Le secteur des Life Sciences évolue rapidement à travers la diversification, la restructuration des acteurs, et diverses acquisitions. Conscients des challenges complexes auxquels nos clients font face, le Groupe AKKA offre ses services en matière de conseil et d’ingénierie dans le domaine de la santé.


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EXCELYA est une CRO qui intervient en outsourcing auprès des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologies et celles des dispositifs médicaux. Notre activité est organisée autour de 5 pôles principaux : les opérations cliniques, les affaires réglementaires, la biométrie, la pharmacovigilance et l'information médicale, l'assurance qualité.


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