Edition du 26-07-2017


Responsable Qualité et Réglementaires produits pharmaceutiques (Paris IDF) CDI


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Responsable Qualité et Réglementaires produits pharmaceutiques (Paris IDF) CDI



Responsable Qualité et Réglementaires produits pharmaceutiques (Paris IDF) CDI - Cabinet recrutement Osélite RH

Osélite RH, cabinet de conseil en ressources humaines est spécialisé dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Osélite RH suit les salariés tout au long de leur parcours professionnel (recrutement, bilan de compétences, coaching et outplacement).


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
17-07-2017Cabinet recrutement Osélite RHRéglementaire - Juridique - Brevet France-IDF-Paris RQR/07-17/MYPHARMA/ MPE-23554


Description de l’annonce emploi


Osélite RH recrute pour un groupe de dimension internationale spécialisé dans la fabrication et la commercialisation de Produits Pharmaceutiques à très forte notoriété un(e)

Responsable qualité et réglementaires (H/F)


Missions :
Sous la responsabilité de la Direction du laboratoire, et en véritable relais qualité et environnement de la France et en région :
- Vous représentez le laboratoire aux réunions syndicales au niveau national, en participant aux groupes de travail et en assurant les bonnes relations avec les autorités
- Vous managez l’équipe qualité et affaires réglementaires
- Vous coordonnez les actions à mener en cas d’effets indésirables, de retraits ou de rappels de lots pour les autorités concernées par les produits
- Vous pilotez le management et la mise en application de la qualité et de l’environnemental, la gestion des non conformités, vigilance et sécurité des produits et vous organisez la transmission des informations qualité et réglementaires dans les services concernés ainsi que les audits internes sur les référentiels iso 9001 et 14001
- Vous êtes en charge de l’autorisation de commercialisation de produits en france ( gestion de risque, suivi et amélioration de la qualité des produits finis)
- Vous suivez les indicateurs et la mise en œuvre des actions correctives.


Profil :
Vous êtes doté(e) d’une formation scientifique de bon niveau.
Une expérience de 3 ans minimum aux affaires réglementaires d’un laboratoire, vous a permis de maitriser les référentiels réglementaires, qualité et environnement (ISO 9001, ISO 14001, …)
Vous souhaitez évoluer vers du management ou savez déjà animer, motiver et développer une équipe tout en mêlant rigueur et sens relationnel
Organisé(e), rigoureux(se), vous avez un fort esprit de synthèse et d'analyse permettant réactivité dans un contexte très dynamique.
Vous maîtrisez l’anglais et le Pack Office (Word, PowerPoint, Excel, Outlook) et les logiciels inhérents à la fonction


Pour ce poste en CDI basé à Paris, merci de nous adresser votre CV exclusivement par e-mail, en indiquant la référence dans l’objet de votre e-mail ainsi que vos prétentions salariales.
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