Edition du 16-01-2018


Chargé Affaires Réglementaires - PRA Health Sciences (IDF Paris) CDI


Rechercher une offre d'emploi

» Recherche avancée

Chargé Affaires Réglementaires - PRA Health Sciences (IDF Paris) CDI



Chargé Affaires Réglementaires - PRA Health Sciences (IDF Paris) CDI - PRA Health Sciences

PRA Health Sciences fait partie du top 5 des CRO au niveau mondial et à ce titre, nous avons collaboré à la mise au point de plus de 100 médicaments commercialisés dans plusieurs domaines thérapeutiques. Nous avons coordonné des essais qui ont conduit plus de 45 de ces médicaments à une approbation réglementaire internationale et/ou une approbation de la FDA


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
15-01-2018PRA Health SciencesRéglementaire - Juridique - Brevet France-IDF-Paris CAR-MYPHARMA/ MPE-25529


Description de l’annonce emploi


PRA Health Sciences, CRO de renommée Internationale, compte parmi ses clients les plus grands laboratoires pharmaceutiques et les principales sociétés de biotechnologie mondiales.
Nous nous spécialisons dans la réalisation d’études cliniques internationales sur des indications thérapeutiques variées.


Aujourd’hui nous vous proposons de rejoindre notre département Affaires Réglementaires. Un département en plein expansion, offrant de réelles opportunités de développement dans un environnement International.


En tant que chargé(e) des affaires réglementaires vous travaillerez en totale autonomie sur les soumissions au CPP et l’ANSM, à l’adaptation des formulaires patient ou encore sur le ‘labelling’ (entre autres).
Autonome, organisé(e), ayant une parfaite gestion des priorités et des urgences, vous saurez mener à bien votre mission en respectant les budgets et les timelines.


Vous avez un diplôme scientifique ?
Vous pouvez justifier d’une expérience similaire solide (idéalement en CRO) ?
Vous maîtrisez PARFAITEMENT l’anglais ?
Vous souhaitez rejoindre une CRO internationale où les perspectives d’évolution sont réelles ?


Alors n’hésitez pas à postuler en envoyant directement votre CV à Louahdi Mina
Utilisez directement le bouton ci-dessous



Postuler par email








Consulter la charte d'utilisation Consulter la charte d'utilisation
Inscrivez-vous aux alertes emploi D�poser votre cv






Focus PRODUCTLIFE Group

PRODUCTLIFE Group


Le Groupe ProductLife est une société française de prestation de services, spécialisée dans l’externalisation d’activités réglementaires, qualité et sécurité pour les industries pharmaceutiques & cosmétiques. Ses offres d'emploi sont basées en régions Ile de France, Rhône Alpes, l’Eure ainsi qu’en Europe et accessibles avec une formation scientifique.




Focus IVIDATA

IVIDATA


IVIDATA GROUP, grâce à la proximité entretenue avec ses collaborateurs, figure désormais dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate ! La filiale IVIDATA STATS accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance et Affaires Réglementaires.


Focus Cabinet recrutement Osélite RH

Cabinet recrutement Osélite RH


Osélite RH, cabinet de conseil en ressources humaines est spécialisé dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Osélite RH suit les salariés tout au long de leur parcours professionnel (recrutement, bilan de compétences, coaching et outplacement).


+ d'actualités

Focus Laboratoire BIOCODEX

Laboratoire BIOCODEX


BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


Focus PRA Health Sciences

PRA Health Sciences


PRA Health Sciences fait partie du top 5 des CRO au niveau mondial et à ce titre, nous avons collaboré à la mise au point de plus de 100 médicaments commercialisés dans plusieurs domaines thérapeutiques. Nous avons coordonné des essais qui ont conduit plus de 45 de ces médicaments à une approbation réglementaire internationale et/ou une approbation de la FDA


Focus CONSULTYS

CONSULTYS


CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie dédiée à 100% au secteur pharma et biotech. Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez-nous !


Focus KELLY SCIENTIFIQUE

KELLY SCIENTIFIQUE


Fort de son expérience depuis 1995 et de son implication au sein des associations professionnelles, Kelly Scientifique s’est imposé comme le leader international du conseil en recrutement de profils scientifiques. Doté d’un réseau de plus de 100 bureaux en Amérique du Nord, en Europe et dans la région Asie-Pacifique, Kelly Scientifique est présent en France à Paris, Lyon, Chartres, Lille et Strasbourg. Nous pouvons ainsi répondre à tous vos besoins nationaux et internationaux.


Focus PARTNAIRE

Focus SANOFI

SANOFI


Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


Focus ROCHE

ROCHE


Roche, c’est 80 000 personnes à travers 150 pays. Maintenant, c’est à vous de postuler aux offres d'emploi en cours de recrutement : Recherche, Marketing, Promotion, Préclinique, Pharmacologie...


Focus CVO-EUROPE

CVO-EUROPE


Spécialiste de la compliance dans les Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE est la référence dans le domaine de la Validation, de la Qualité et plus généralement dans la conduite de projets ayant un impact réglementaire. CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

 


L'application Iphone MyPharma Editions