Edition du 26-04-2018


Technicien Support Analytique au Développement procédés de fabrication de vecteur de thérapie génique (IDF 91) CDI


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Technicien Support Analytique au Développement procédés de fabrication de vecteur de thérapie génique (IDF 91) CDI



Technicien Support Analytique au Développement procédés de fabrication de vecteur de thérapie génique (IDF 91) CDI - PHARMELIS

Pharmélis - Recrutement & Formation
Spécialiste des profils pointus, scientifiques, techniques  pour :
- Laboratoires Pharmaceutiques (santé humaine, santé animale), Biotechnologies
- Sociétés de Dispositifs Médicaux
- Industrie Cosmétique, Parfums, Chimie Fine, Agroalimentaire
- Autorités de santé


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
03-04-2018PHARMELISR&D - Recherche - Développement pharmaceutique France-IDF-Paris 17TCQ003375/ MPE-26181


Description de l’annonce emploi


Technicien Support Analytique au développement (h/f)
Type de contrat : CDI
Localisation : Ile de France- 91 Essonne


Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 10 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, un des leaders dans le domaine des thérapies innovantes, dans le recrutement d'un(e) : Technicien Support Analytique au développement (h/f).


Au sein du département Développement Industriel, sous la responsabilité de l’Ingénieur Support analytique TG, vous prenez en charge la réalisation des analyses qui serviront à supporter les développements des procédés de fabrication de vecteur de thérapie génique.


A ce titre, vos principales missions sont les suivantes :
- Effectuer les analyses de biologie cellulaire et moléculaire sur les produits générés par les équipes de développement (PCR, ELISA, culture de cellules et transfection…)
- Interpréter les résultats et participer à la rédaction des rapports en conformité avec les standards de qualité attendus
- Contribuer au bon fonctionnement général du laboratoire : entretien et suivi des équipements, suivi des réactifs, rangement
- S’impliquer dans les projets d’amélioration continue de son périmètre d’activité (productivité, organisation …)

Dans un fonctionnement en mode projet, vous travaillez en collaboration étroite avec les membres de l’équipe en charge du développement et de l’industrialisation des procédés.


Profil requis
Titulaire d’un diplôme de niveau Bac+2 en biotechnologie, biochimie ou biologie, vous avez impérativement acquis une première expérience en contrôle qualité dans le secteur des biotechnologies ou de l’industrie pharmaceutique.
Vous avez de bonnes connaissances des techniques PCR et ELISA.
Rigoureux(se), autonome, vous êtes proactif(ve) et avez l’esprit d’équipe.
Un niveau d’anglais technique est requis (compréhension écrite).
Cette opportunité vous permettra d’évoluer dans une structure en plein développement, dans un environnement exigeant et stimulant.


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