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Coordinateur qualité au sein des labos (Haute-Normandie) CDI


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Coordinateur qualité au sein des labos (Haute-Normandie) CDI



Coordinateur qualité au sein des labos (Haute-Normandie) CDI - CONSULTYS

CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique et biotech.
Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez-nous !


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
10-04-2018CONSULTYSQualité - Production - Process France-Haute-Normandie FR1004QR01-MYPHARMA/ MPE-27282


Description de l’annonce emploi


Nous recrutons un Coordinateur qualité au sein des labos (H/F)
Localisation : Haute-Normandie
Type de contrat : CDI


A Propos de Nous :
CONSULTYS, société de conseil dédiée à 100% au secteur pharma et biotech accompagne depuis 12 ans les projets des plus grands laboratoires français et internationaux.
Forts de cette expérience, nous comptons à ce jour une équipe de plus de 220 collaborateurs qui interviennent sur des sujets techniques en ingénierie, production, qualité (AQ, CQ), R&D et réglementaire.
Notre société est reconnue pour le suivi et les échanges personnalisés qu’elle entretient avec ses consultants, formant une équipe unie.
Présente en France, en Belgique et en Suisse CONSULTYS permet à chacun de s’impliquer sur des projets stimulants sans obligation de mobilité.


Description du poste :
CONSULTYS recrute un Coordinateur qualité au sein des laboratoires de contrôle H/F. A ce titre vous coordonnerez d’un point de vue qualité les activités analytiques ainsi que les analyses des lots. Vous prendrez en charge les activités suivantes :
- Etablir le lien avec les équipes AQ Produits et Supply Chain :
o Planifier les activités dans le LIMS
o Revoir les analyses et données
o Interfacer avec les autres laboratoires
o Préparer pour chacun des lots l’approbation pour le laboratoire
- Etre un des supports qualité des équipes pour les analyses et activités du laboratoire :
o Revoir la documentation GMP
o Superviser les investigations du laboratoire et évènements qualité en vue d’assurer le respect des SOP, leur pertinence (recherche root cause, définition CAPA) et des délais d’ouverture/évaluation/clôture
o Superviser les projets d’amélioration continue
- Etre le correspondant du laboratoire pour le LIMS en vue des mises à jour et des maintenances en cas d’anomalie,
- Garantir le bon fonctionnement des systèmes qualité en place au laboratoire (habilitation, maintien des habilitations, bonnes pratiques documentaires, archivage, traitement des anomalies, investigations labo, CAPA, ER...) et être force de proposition pour leur application opérationnelle


Le poste est à pourvoir immédiatement.


A propos de Vous :
- Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez d’une expérience réussie de 3 ans en laboratoire de contrôle qualité,
- Vous avez des connaissances opérationnelles en physico-chimique, biochimie, microbiologie ainsi qu’en développement et transfert de méthodes,
- Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP),
- Vous avez déjà une expérience en gestion de projet,
- Vous faites preuve d’une bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
- Une connaissance des réglementations HSE serait un plus,
- Anglais opérationnel écrit et parlé (Niveau B2 mini)


Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous !

Pour postuler, adressez votre candidature à marine.mathieu@consultys.fr avec la référence FR1004QR01-MYPHARMA. Utilisez directement le bouton ci-dessous



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