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Ingénieur qualification et validation de nettoyage (Valence, Drôme) CDI


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Ingénieur qualification et validation de nettoyage (Valence, Drôme) CDI



Ingénieur qualification et validation de nettoyage (Valence, Drôme) CDI - CVO-EUROPE

Spécialiste de la compliance dans les Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE est la référence dans le domaine de la Validation, de la Qualité et plus généralement dans la conduite de projets ayant un impact réglementaire. CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
03-09-2018CVO-EUROPEIngénieur France-Rhône-Alpes CVO/LY/ING/1038/MYPHARMA/ MPE-28495


Description de l’annonce emploi


Ingénieur qualification et validation de nettoyage F/H


Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l’Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux. Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données. CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.


Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :


Ingénieur qualification et validation de nettoyage F/H
CDI sur Valence


Missions
Nous recherchons pour un de nos clients un ingénieur qualification et validation de nettoyage.
Les principales activités de la mission sont :
Identification des impacts du changement sur l’état validé et proposition d’un plan d’actions sur la stratégie de validation ;
• Participation aux réunions en tant que représentant du service en lien avec les projets, les anomalies et les questions réglementaires ;
• Revue et / ou rédaction de documentation en lien avec la validation de nettoyage;
• Évaluation d’impact validation dans le cas d’anomalie et proposition d’un plan d’actions ;
• Participation à des groupes de travail spécifiques à l’amélioration des processus


Profil
L'ingénieur devra être rigoureux, organisé, autonome, avec des capacités relationnelle, d’observation, d’écoute, d’analyse et de synthèse.
Il devra faire preuve de sens de l’engagement et du service client.
Il devra connaître la réglementation qualité applicable aux dispositifs médicaux.
Il devra être attaché aux principes qualité, être capable de pragmatisme.
Des qualités en communication sont nécessaires pour mener à bien la mission.
Il sera l'interface entre les différents services.
L'anglais est un plus


Nous vous offrons :
- La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d’évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.


Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d’une carrière épanouissante, évolutive et riche d’expériences variées, postulez et rejoignez l’équipe CVO-EUROPE !


Pour postuler :
Merci d'adresser votre candidature à recrutement@cvo-europe.com avec la référence CVO/LY/ING/1038/MYPHARMA. Utilisez le bouton ci-dessous :



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