Edition du 17-08-2018


Assistant Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique - H2 PHARMA (IDF 78, Bois d Arcy) CDI


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Assistant Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique - H2 PHARMA (IDF 78, Bois d Arcy) CDI



Assistant Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique - H2 PHARMA (IDF 78, Bois d Arcy) CDI - H2 PHARMA

Acteur majeur depuis plus de 30 ans dans l’industrie pharmaceutique, H2 PHARMA connaît un développement soutenu et durable de son activité sur son site de production GMP, à Bois d’Arcy. Leader en France dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques liquides non-stériles, notre structure à taille humaine offre un environnement de travail attractif et dynamique à proximité de Versailles dans les Yvelines (78).


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
14-08-2018H2 PHARMAQualité - Production - Process France-IDF-Paris AssCQ-MYPHARMA/ MPE-28675


Description de l’annonce emploi


Assistant(e) Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique


L’Entreprise :
Acteur majeur depuis plus de 30 ans dans l’industrie pharmaceutique, H2 PHARMA connaît un développement soutenu et durable de son activité sur son site de production GMP, à Bois d’Arcy.
Leader en France dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques liquides non-stériles, notre structure à taille humaine offre un environnement de travail attractif et dynamique à proximité de Versailles dans les Yvelines (78).
H2 PHARMA se différencie dans le secteur grâce à la qualité de ses collaborateurs et de ses équipements ultra-automatisés afin de proposer un service client d’exception auprès de tous les laboratoires de génériques et OTC de renoms appartenant à l’industrie du médicament.


Afin de renforcer notre département Qualité, nous recherchons un(e) Assistant(e) Contrôle Qualité.


Nous avons à cœur de partager nos valeurs : qualité, confiance et dynamisme.


Descriptif du poste :
Directement rattaché au Responsable Contrôle Qualité, vous aurez pour missions la gestion de 3 lignes de conditionnement pour lesquelles vous devrez :
• Constituer et assurer la revue « contrôle qualité » des dossiers de lots de produits finis (fabrication et conditionnements primaire et secondaire) ;
• Assurer la gestion documentaire et la communication nécessaire auprès des opérateurs et parties prenantes ;
• Mettre à jour les différents tableaux de suivi de gestion et d’organisation ;
• Assurer le suivi de l’échantillothèque.
Vous devrez également suivre les mises à jour de la pharmacopée européenne au niveau du laboratoire (documentaire, réactif, matériel etc) et être le support opérationnel dans le contrôle des articles de conditionnement.
Ces missions ne sont pas limitatives.


Profil recherché :
• Vous justifiez d'une expérience significative dans le Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique ou similaire, idéalement sur un site de production.
• Connaissance avancée de la gestion documentaire en production pharmaceutique et maîtrise des outils bureautiques.
• Consciencieux et rigoureux, doté d'un sens aigu des responsabilités, vous êtes reconnu pour vos qualités rédactionnelles et votre autonomie.
• Aptitudes relationnelles et de communication pour travailler efficacement en équipe.


Caractéristiques du poste :
• A pourvoir dès que possible – à discuter lors de l’entretien préliminaire
• CDI Temps plein
• Lieu : Bois d’Arcy (78)
• Rémunération attractive selon profil


TOUTES LES CONDIDATURES REÇUES SERONT EXAMINEES ATTENTIVEMENT.


Pour postuler :
Merci d'adresser votre candidature à par e-mail secretariat.adelyne@h2pharma.fr avec la référence AssCQ-MYPHARMA. Utilisez directement le bouton ci-dessous :



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Acteur majeur depuis plus de 30 ans dans l’industrie pharmaceutique, H2 PHARMA connaît un développement soutenu et durable de son activité sur son site de production GMP, à Bois d’Arcy. Leader en France dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques liquides non-stériles, notre structure à taille humaine offre un environnement de travail attractif et dynamique à proximité de Versailles dans les Yvelines (78).




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