Edition du 15-10-2018


Attaché de Recherche Clinique (IDF) CDI


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Attaché de Recherche Clinique (IDF) CDI



Attaché de Recherche Clinique (IDF) CDI - POPSICUBE-FOVEA

POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, intervient au travers de son département HEALTHSOURCING, dans la délégation de compétences pour les secteurs Pharmaceutique, Cosmétique, Biotechnologies et Dispositifs Médicaux. Son expertise s’articule autour des métiers liés aux Opérations Cliniques, à la Biométrie, aux Affaires Médicales et Scientifiques, Affaires Réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Market Access. Nous recherchons pour l'un de nos clients :


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
04-10-2018POPSICUBE-FOVEAEtudes et Recherches Cliniques France-IDF-Paris ARC-MYPHARMA / MPE-28975


Description de l’annonce emploi


Le Groupe POPSI CUBE, est depuis 2004 reconnu comme une Organisation de Recherche Clinique (CRO) proposant une double expertise innovante et différenciante en combinant la mise en place de projets de recherche clinique ainsi que les outils informatiques spécifiques aux standards règlementaires de l'industrie Pharmaceutique et de la Santé.
Nous disposons de bureaux en France, Etats Unis et en Chine ainsi qu'un réseau de partenaires à taille humaine nous permettant de gérer tous les projets globaux quelles que soient leurs localisations.


A travers notre Business Unit Healthsourcing, dédié à la mise à disposition de compétences, nous recherchons pour une mission en prestation chez un de nos clients, un (e) Attaché(e) de Recherche Clinique H/F


Directement rattaché(e) au département des Opérations Clinique, vous aurez comme principale activité :
• Participation à la sélection des investigateurs
• Mise en œuvre des procédures opératoires standard
• Suivi des essais cliniques sur les sites d’investigation : anticipation des problèmes, prises d’actions correctives, assistance de l’investigateur dans le processus de recrutement…
• Recueil des fiches d’observation
• Contrôle de l’ensemble des données cliniques et paracliniques
• Contrôle de la bonne interprétation des protocoles, de leur mise en place et de leur correcte application (Bonnes Pratiques Cliniques)
• Faire le lien entre les services de data management, d’informatique et de pharmacovigilance


Vous serez délégué au sein d'un Laboratoire dans le top 10 de l’industrie, la maîtrise de l'anglais est donc obligatoire.


Votre profil :
BAC+4/5 Scientifique / Sciences de la vie complété par une formation d’ARC, vous justifiez d’une expérience de 2 à 4 ans minimum dans le secteur pharmaceutique en CRO ou Laboratoire.


Poste à pourvoir immédiatement dans le cadre d’un CDI


Pour postuler
Merci d’adresser votre candidature à Alain Benoît - a.benoit@popsicube-fovea.com avec la référence ARC-MYPHARMA : utilisez directement le bouton ci-dessous



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