Edition du 17-11-2018


Assistant Opérations Cliniques (IDF) CDI


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Assistant Opérations Cliniques (IDF) CDI



Assistant Opérations Cliniques (IDF) CDI - Keyrus Biopharma

Acteur européen majeur de la recherche clinique, Keyrus Biopharma est une CRO (Contract Research Organisation) créée en 1998, qui compte 310 collaborateurs répartis sur 5 sites en France (Paris, Nantes) et à l’étranger (en Belgique, en Tunisie et au Canada).


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
05-11-2018Keyrus BiopharmaEtudes et Recherches Cliniques France-IDF-Paris MPE-29660


Description de l’annonce emploi


Assistant Opérations cliniques H/F


Acteur européen majeur de la recherche clinique, Keyrus Biopharma est une CRO (Contract Research Organisation) créée en 1998, qui compte 310 collaborateurs répartis sur 5 sites en France (Paris, Nantes) et à l’étranger (Belgique, Tunisie et Canada). Keyrus Biopharma a orienté sa stratégie de développement sur l’innovation et la créativité pour proposer à ses clients des solutions à forte valeur ajoutée. Nous sommes spécialisés dans tous les secteurs de services des études cliniques : soumissions réglementaires, études de faisabilité, mise en place et monitoring, data management, bio statistiques et rédaction médicale. Nous intervenons dans les différentes phases de développement, les phases cliniques I à IV, épidémiologie et les enquêtes. A ce jour, Keyrus Biopharma fournit de l’expertise et de la consultance dans tous les secteurs de la recherche clinique sur base de son expérience et a su s’adapter aux exigences de nouveaux environnement/secteurs tels que la nutrition, la biotechnologie, la cosmétologie et les dispositifs médicaux.


Vos principales missions seront les suivantes :
- Mise en forme des documents nécessaires à la mise en place des études clinique,
- Gestion du TMF : Suivi, QC, envoi, classement et archivage administratif des documents études cliniques,
- Suivi administratif des études cliniques et coordination des activités
- Préparer les états d’avancement des projets,
- Créer/mettre à jour les outils de suivi, tableaux de bord, reportings,
- Préparer la facturation des activités et des frais des projets pour le Sponsor,
- Respect des engagements qualité,
- Participer à l'amélioration continue du Système Qualité,
- Identifier et enregistrer les non-conformités.


Profil :
Vous justifiez d’une expérience de 4 ans minimum en Recherche Clinique dans un poste similaire. En contact régulier avec les équipes basées à l’international, un niveau d’anglais courant (oral et écrit) est demandé. Vous êtes à l’aise avec l’informatique et vous maitrisez les logiciels bureautiques (Excel et Word). Rigueur, organisation et polyvalence seront vos alliés pour mener à bien votre mission.


Compétences :
Méthodique, organisé, rigoureux et autonome
Polyvalent, capacité d’adaptation
Sens de l’analyse et esprit de synthèse
Proactif, capacité d’anticipation stratégique
Qualités relationnelles et sens aiguisé de la communication


Vous souhaitez rejoindre un groupe dynamique pour évoluer et réaliser votre projet professionnel, alors n’hésitez pas à envoyer votre candidature via le bouton ci-dessous :



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Focus Keyrus Biopharma

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Acteur européen majeur de la recherche clinique, Keyrus Biopharma est une CRO (Contract Research Organisation) créée en 1998, qui compte 310 collaborateurs répartis sur 5 sites en France (Paris, Nantes) et à l’étranger (en Belgique, en Tunisie et au Canada). Nous sommes spécialisés dans tous les secteurs de services des études cliniques : stratégie et soumissions réglementaires, études de faisabilité, mise en place et monitoring, data management, bio statistiques et écriture scientifique. Nous intervenons dans les différentes phases de développement, les phases cliniques I à IV, épidémiologie et les enquêtes (nutrition, biotechnologie, cosmétologie, dispositifs médicaux).




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