Edition du 25-03-2019


Chargé Affaires Réglementaires produits de nutrition et dispositifs médicaux - laboratoire Biocodex (IDF 94, Gentilly) CDI


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Chargé Affaires Réglementaires produits de nutrition et dispositifs médicaux - laboratoire Biocodex (IDF 94, Gentilly) CDI



Chargé Affaires Réglementaires produits de nutrition et dispositifs médicaux - laboratoire Biocodex (IDF 94, Gentilly) CDI  - Laboratoire BIOCODEX

BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
05-03-2019Laboratoire BIOCODEXRéglementaire - Juridique - Brevet France-IDF-Paris MPE-31141


Description de l’annonce emploi


BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique français indépendant de plus de 1200 collaborateurs, avec 4 sites en France et 11 filiales (implantées dans 17 pays). S’appuyant sur un réseau mondial de partenaires scientifiques et commerciaux, BIOCODEX a acquis, au fil des années, un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX s’engage à apporter le meilleur soin aux patients, en privilégiant un travail sur le long terme dans un dialogue constant avec les professionnels de la santé :


Afin d’accompagner notre forte croissance et le développement de nos gammes de produits de nutrition, nous recherchons un :


Chargé d’affaires réglementaires produits de nutrition & dispositifs médicaux H/F - CDI


Missions :
Au sein de notre service Scientifique & Compliance Réglementaire, vous apporterez un support dans les dossiers techniques, la validation de la publicité et des packagings, le suivi des cahiers des charges et dans l’analyse de la veille pour les produits de nutrition et les dispositifs médicaux.
A ce titre, vous aurez en charge de :
• Créer et maintenir les dossiers technico réglementaires des produits de nutrition (compléments alimentaires, DFMS) et les dispositifs médicaux,
• Déclarer les produits de nutrition en France et être support pour les enregistrements des produits de nutrition à l’export,
• Être support réglementaire et technique dans les développements de nouveaux produits,
• Contribuer aux réponses aux questions des autorités,
• Participer au suivi des cahiers des charges avec les sous-traitants,
• Suivre la veille réglementaire des produits de nutrition et des dispositifs médicaux en France et à l’Export, et participer à l’analyse d’impact,
• Être support dans la validation des étiquetages et des documents promotionnels,
• Participer aux activités qualité et réglementaires du service.


Profil :
 De formation supérieure Bac+5 (Master ou Ingénieur) avec une spécialisation en nutrition et/ou réglementaire, vous avez idéalement une première expérience en réglementaire dans le domaine des compléments alimentaires.
 Vous avez de bonnes capacités à travailler en transversalité et à communiquer.
 Vous avez un niveau d’anglais courant.


Localisation :
Le poste basé au siège à Gentilly (94)


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