Edition du 22-05-2019


USP Team Manager - Sanofi (IDF 94, Vitry-sur-Seine) CDI


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USP Team Manager - Sanofi (IDF 94, Vitry-sur-Seine) CDI



USP Team Manager - Sanofi (IDF 94, Vitry-sur-Seine) CDI - SANOFI

Sanofi est la 1ère entreprise de l'industrie pharmaceutique en France, avec 49 sites et 28 000 collaborateurs.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
15-05-2019SANOFIQualité - Production - Process France-IDF-Paris MPE-31844


Description de l’annonce emploi


USP Team Manager H/F
Sanofi Vitry-sur-Seine (94) CDI


Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.


Are you passionate about working with the cultivation of mammalian cells in bioreactors and high through output/automatized systems? Do you thrive on having access to a state of the art laboratory/pilot technology? Do you like driving projects and communicating with a broad and international stakeholder landscape? Then the role as USP team manager – CHO Cell Cultivation process development Scientist could be the right position for you.


Upstream BioProcess Development is part of the Biologics Development within the Research and Development organization at Sanofi. We are a dedicated team of around 30 highly specialized and experienced employees. As a department we are engaged in final monoclonal cell line selection and design of high yielding, robust & transferrable cell cultivation processes, mainly fed-batch process, for the supply of clinical API and biopharmaceutical products.


Our main tasks are to select the best monoclonal cell line and to design both initial and late stage processes. Those processes are then transferred to our GMP manufacturing international network. Our task is also to develop and document that cell lines and the cell culture process are suitable for up-scaling to internal manufacturing facilities and/or Contract Manufacture Organization (CMO). As part of this development flow we take responsibility for structured, constructive and convincing interactions and dialogues with our colleagues from other functions both locally in Vitry but also globally.


One of your main responsibilities is to outline and execute the development of upstream CHO cell processes for early and late stage projects in close dialogue with your colleagues both in the department and across the organization. In addition, you will establish experimental and data analysis approaches/templates for process development and process characterization and validation, author technical protocols and reports. The goal is to secure a process of high quality in terms of yield, product quality, robustness and transferability within the deadlines set out by the project.


In order to ensure high quality of the data generated, it is expected that you spend time in the laboratory to help your staff optimizing use of equipment and introducing new technologies. You will take an active part in establishing data management systems for both plates/AMBR automatized systems, waves and benchtop bioreactors.


You are expected to contribute to project execution activities including engaged participation in project planning meetings, task force meetings, preparation of status reports and technology transfer processes.


Qualifications
Ph.D. in biotechnology or biochemistry with at least 2 years industry experience with CHO cells expression system.
Demonstrate ability to initiate/lead innovations, develop best practices and drive for results in a global organization.
Foster teamwork and actively participate in the review of projects with colleagues throughout the company and outside business partners.
Strong collaboration & communication skills and ability to build and maintain relationships with partners, customers and collaborators.
Excellent verbal and written communicator of ideas, project goals and results to peers and management.
Proactive, goal-oriented, positive & social mindset.
Experience in process & technology transfer, late stage process development, and process characterization and validation is highly desired.
Experience in CHO medium/feeds development, digitalization/data management and LEAN experience are an advantage.
Experience in managing laboratory engineer & technicians is an advantage.
Fluent in English, written & verbal is necessary. French will be highly appreciated and German an advantage.
Working knowledge of current regulatory expectations for the manufacture of biologics and experience writing and reviewing CMC sections of regulatory filings are an advantage.


Sanofi s’engage en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap. ​


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