Edition du 22-05-2019


Responsable Études Cliniques - Centre de Recherche Biocodex (Compiègne, Oise) CDI


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Responsable Études Cliniques - Centre de Recherche Biocodex (Compiègne, Oise) CDI



Responsable Études Cliniques - Centre de Recherche Biocodex (Compiègne, Oise) CDI - Laboratoire BIOCODEX

BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
17-04-2019Laboratoire BIOCODEXEtudes et Recherches Cliniques France-IDF-Paris REC-MYPHARMA/ MPE-31885


Description de l’annonce emploi


BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique français indépendant de plus de 1200 collaborateurs, avec 4 sites en France et 11 filiales (implantées dans 17 pays). S’appuyant sur un réseau mondial de partenaires scientifiques et commerciaux, BIOCODEX a acquis, au fil des années, un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX s’engage à apporter le meilleur soin aux patients, en privilégiant un travail sur le long terme dans un dialogue constant avec les professionnels de la santé :


Afin de renforcer nos équipes, nous recherchons un(e)


Responsable Etudes Cliniques H/F
CDI


BIOCODEX dispose en France à Compiègne (60) d’un centre de R&D, entièrement dédié au développement de ses produits. Les axes thérapeutiques majeurs sont d’une part la gastro-entérologie, notamment l’exploration des microbiotes, et d’autre part le système nerveux central. Notre équipe de 60 collaborateurs se compose de chimistes, de pharmacologues, de microbiologistes et de spécialistes en recherche clinique.


Le Département de Recherche Clinique, composé de 12 personnes, conçoit et met en place des études cliniques interventionnelles et non- interventionnelles, en France et à l’international. Les études cliniques sont gérées dans leur intégralité, depuis le choix du design d’étude jusqu’à la publication des résultats. Elles portent sur des aires thérapeutiques variées, des produits avec différents statuts réglementaires (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires), aussi bien dans des pathologies larges que pour des indications orphelines. Directement rattachée au siège social, l’équipe de recherche clinique est maître de ses décisions dans la conception des études qui répondent à des demandes d’Agences de santé, à des projets d’innovation scientifique ou à des besoins internes de l’entreprise.


Mission permanente de la fonction :
Coordination et planification de l'ensemble des études cliniques, management de l’équipe.


Missions principales :
• Coordination et planification de l'ensemble des études cliniques,
• Proposition de plans de développement,
• Validation des protocoles des études cliniques et épidémiologiques,
• Animation des équipes de Recherche Clinique,
• Conseil et assistance scientifique sur les projets de développement clinique,
• Contrôle du déroulement des projets d'études cliniques,
• Contrôle des rapports et des publications de résultats des études cliniques,
• Gestion des ressources humaines de son département (recrutement, évaluation, formation…),
• Prévision et gestion des moyens/ressources (humains, financiers…),
• Veille scientifique et médicale,
• Contrôle de l'application des procédures et de la réglementation en matière de développement clinique,
• Elaboration des cahiers des charges pour les fournisseurs ou des prestataires externes.


Compétences attendues :
• Coordination de projet de développement clinique avec les autres services,
• Organisation du travail : processus de travail, moyens utilisés, planification et évaluer les résultats,
• Animation, motivation des équipes,
• Développement et maintien des relations avec les professionnels de santé et les Kols,
• Communication et rédaction de documents scientifiques, des rapports, des notes,
• Interprétation et exploitation d’informations scientifiques,
• Gestion des budgets,
• Evaluation, développement des collaborateurs,
• Aisance relationnelle,
• Mobilité internationale,
• Esprit de synthèse, bon communicant, rigoureux et méthodique,
• Capacités rédactionnelles en français et en anglais.


Formation de base :
Doctorat en Médecine, Pharmacie ou Sciences avec spécialisation essais cliniques + formation en gestion (type CAAE).


Expérience professionnelle
10 ans en recherche


Poste à pourvoir rapidement


Localisation :
Centre de recherche – Compiègne (60)


Pour postuler :
Vous pouvez envoyer votre candidature (lettre de motivation et CV) à l’attention de Christine Bouchinet par e-mail : recrutement-compiegne@biocodex.fr avec la référence REC-MYPHARMA (utlisez directement le bouton "postuler par email" ci-dessous)
OU venez relever ce défi et adressez votre candidature sur le site RH de Biocodex (utilisez directement le bouton "postuler en ligne" ci-dessous) :



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