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Chargé d Affaires Équipements Process (Haute-Normandie) CDI


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Chargé d Affaires Équipements Process (Haute-Normandie) CDI



Chargé d Affaires Équipements Process (Haute-Normandie) CDI  - CONSULTYS

CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique et biotech.
Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez-nous !


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
11-07-2019CONSULTYSIngénieur France-Haute-Normandie FR1107CQ01-MYPHARMA/ MPE-33237


Description de l’annonce emploi


Nous recrutons un Chargé d’Affaires Equipements Process (H/F) en CDI


A Propos de Nous :
CONSULTYS, société de conseil dédiée à 100% au secteur pharma et biotech accompagne depuis 14 ans les projets des plus grands laboratoires français et internationaux.
Forts de cette expérience, nous comptons à ce jour une équipe de plus de 350 collaborateurs qui interviennent sur des sujets techniques en ingénierie, production, qualité (AQ, CQ), procédés, R&D et réglementaire.
Afin de répondre à la demande croissante de nos clients, nous intervenons depuis 2016 sur du conseil en management de projet sur les aspects qualité - coût – délai.
Notre société est reconnue pour le suivi et les échanges personnalisés qu’elle entretient avec ses salariés, formant une équipe unie. Nous avons la spécificité de permettre à nos Consultants d’intervenir en local, sur une zone géographique restreinte, sans clause de mobilité.
Présente en France, en Belgique et en Suisse CONSULTYS permet à chacun de s’impliquer sur des projets stimulants.


Description du poste
CONSULTYS recrute un Chargé d’Affaires Equipements Process (H/F) pour intervenir sur la mise en service d’un nouveau bâtiment de production chez l’un de ses clients pharma. Vous interviendrez sur la partie équipements des procédés de production pharmaceutique. Dans ce cadre, vous serez en charge de :
- Participer à la revue et à la qualification de conception, en accord avec les exigences qualité et réglementaires,
- Rédiger les protocoles de test, les exécuter (FAT, SAT et qualification) et rédiger les rapports,
- Gérer et suivre les non-conformités et CAPA associées,
- Participer aux réunions de suivi d’activité,
- Participer au bon déroulement du planning du projet,
- Former les utilisateurs.


Le poste est à pourvoir en région Haute-Normandie, dès que possible. Dans le cadre de ce projet, plusieurs postes sont ouverts.


A propos de Vous :
- Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez d’une bonne expérience technique en procédés pharmaceutiques (minimum 2 ans),
- Vous savez travailler de manière efficace en mode projet,
- Vous avez une bonne connaissance de l’environnement pharmaceutique et des activités de commissioning et de qualification,
- Vous êtes rigoureux(se) et pragmatique,
- Vous faites preuve d’une bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
- Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.


Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement? Alors Rejoignez-Nous !


Pour postuler, adressez votre candidature à marine.mathieu@consultys.fr avec la référence FR1107CQ01-MYPHARMA. Utilisez directement le bouton ci-dessous



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