Edition du 19-08-2019


CSV / IT Compliance Specialist (Belgique, Walloon Brabant) CDI


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CSV / IT Compliance Specialist (Belgique, Walloon Brabant) CDI



CSV / IT Compliance Specialist (Belgique, Walloon Brabant) CDI - CONSULTYS

CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique et biotech.
Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez-nous !


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
19-07-2019CONSULTYSIngénieur International-Europe-Belgique BE1907IC01-MYPHARMA/ MPE-33395


Description de l’annonce emploi


CSV / IT Compliance Specialist F/M


About Us:
CONSULTYS is a global engineering and services consulting company exclusively dedicated to the bio industry. Since 2005 we handle major international laboratories’ technical projects.
Our 350 consultants are currently working on innovative projects in engineering, production, quality (QA, QC, validation), R&D and regulatory affairs across Belgium, Switzerland, Germany and France.
CONSULTYS is well-known for its values such as respect, transparency and performance. We truly believe in proximity management so that our consultants can develop technical competencies in a pleasant environment. Our wide range of biotech competences allows us to provide our expertise in all stages of pharmaceutical industry lifecycle.


Job Description:
CONSULTYS is looking for an CSV / IT Compliance Specialist (F/M), to reinforce his Consulting team. The candidate will have a good professional experience in computer system validation/qualification, IT Quality Assurance, IT audits or IT compliance assessments.
As a consultant, you will be a member of a project team responsible for qualification activities.
For this project, the mains objectives are:
- Identify IT compliance controls that comply with standards
- Verify that IT compliance controls are tested successfully prior system release
- Ensure that fit-for-purpose project documentation is delivered according to quality standards
- Provide advices on compliance control identification, testing and monitoring process improvement
- Act as a IT compliance point of contact during the system lifecycle
- Assist during audit and participate to inspection readiness program
- Assist in the evaluation of IT risks


START: ASAP
GEOGRAPHICAL LOCATION: Walloon Brabant (Belgium)


About You:
- Master’s degree with at least 3 years of experience in IT compliance, including computer system validation/qualification in pharmaceutical/biotechnological sector,
- Excellent problem solving and organizational skills,
- Good understanding of IT processes (e.g. ITIL), the IT validation model (e.g. GAMP) and information system risks and controls,
- Good understanding of Pharmaceutical (GMP/GCP/GLP) regulations,
- Fluent in English and able to write documentation in French.


Do you want to integrate the consulting world into a human-sized company that values the individual and the performance? Do you want to invest in long-term innovative projects? To share your skills in a close-knit team where experiences are shared freely? So, Join us!


We offer you an attractive salary and fringe benefits. You will work in a stimulating international environment, with numerous opportunities for personal development.


To apply marine.mathieu@consultys.fr with the reference BE1907IC01-MYPHARMA. Use this button



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