Edition du 17-08-2019


Chargé de projets Méthodes et Industrialisation pharmaceutique (Centre) CDI


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Chargé de projets Méthodes et Industrialisation pharmaceutique (Centre) CDI



Chargé de projets Méthodes et Industrialisation pharmaceutique (Centre) CDI - PHARMELIS

Pharmélis - Recrutement & Formation
Spécialiste des profils pointus, scientifiques, techniques  pour :
- Laboratoires Pharmaceutiques (santé humaine, santé animale), Biotechnologies
- Sociétés de Dispositifs Médicaux
- Industrie Cosmétique, Parfums, Chimie Fine, Agroalimentaire
- Autorités de santé


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
08-08-2019PHARMELISIngénieur France-Centre MPE-33647


Description de l’annonce emploi


Chargé de projets Méthodes et Industrialisation (H/F)


Contrat : CDI
Lieu : Région Centre


Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 13 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d’envergure internationale, dans le recrutement de son Chargé(e) de projets Méthodes et Industrialisation (H/F).


Rattaché(e) au Responsable du service Méthodes Industrialisation, vous gérerez un portefeuille de clients internationaux et de produits. Vous prendrez en charge la gestion de projets portant sur l’industrialisation ou les changements intervenants sur les produits et leur conditionnement dans le respect des référentiels qualité, des règles d’hygiène de sécurité et des coûts.


Vos missions seront les suivantes :
• Développer l’expertise produits ;
• Créer et mettre à jour des masters de fabrication et de conditionnement ;
• Rédiger les protocoles et rapports de validation de procédés et s’assurer de leur avancement et clôture ;
• Gérer des projets portant sur l’industrialisation de nouveaux produits ou sur les changements/optimisations des procédés de fabrication des produits existants et leur conditionnement ;
• Rédiger et suivre les protocoles d’essai ;
• Rédiger les change-control et les fiches essais rattachés aux procédés de fabrication/conditionnement des produits et s’assurer de leur avancement et clôture ;
• Assurer une relation de qualité avec les clients nationaux et internationaux.


PROFIL REQUIS
De formation Bac+4/5 dans une filière scientifique, vous justifiez d'une première expérience réussie sur un poste similaire, idéalement en industrie pharmaceutique.
Organisé(e) et méthodique, vous êtes à même de gérer des projets dans leur intégralité. Votre esprit de synthèse et votre aisance rédactionnelle seront vos alliés dans le cadre de rédaction de dossiers.
Votre capacité d'adaptation et votre réactivité seront des atouts dans la gestion des imprévus et la résolution de problèmes.
Vous témoignez d'un fort sens du relationnel et de la communication, ce qui vous permettra d'échanger efficacement avec les clients issus de votre portefeuille, ainsi qu'avec les membres de votre équipe.
Le poste s'inscrivant dans un contexte international, la maîtrise de l'anglais est importante.


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