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Regulatory Publisher (IDF)


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Regulatory Publisher (IDF)



Regulatory Publisher (IDF) - ALIOS CONSEIL

ALIOS CONSEIL est une CRO spécialisée en outsourcing et en insourcing auprès des industries de la santé, des cosmétiques, de la nutrition et du matériel médical. Nous intervenons principalement dans l’univers de la recherche clinique, de la vigilance des produits de santé, des affaires règlementaires et des affaires médicales.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
12-11-2019ALIOS CONSEILRéglementaire - Juridique - Brevet France-IDF-Paris MP/AL0654PR686/ MPE-34903


Description de l’annonce emploi


Attiré par de nouveaux challenges? Vous souhaitez donner un nouvel élan à vos ambitions ? Nous recrutons avant tout des personnalités et des potentiels qui seront nos ambassadeurs sur le terrain.


ALIOS CONSEIL est une CRO spécialisée dans la mise en place de solutions d’insourcing ou d’outsourcing auprès des industries de la santé, de la cosmétique, de l’agroalimentaire et du matériel médical. Nous intervenons notamment dans le domaine de la Recherche Clinique, de la Pharmacovigilance, des Affaires Règlementaires, et des Affaires Médicales.


Notre client est une société de biotechnologie française qui développe des traitements innovants. Dans le cadre de leur activité réglementaire, nous recherchons un Regulatory Publisher (h/f)


Votre rôle sera de :
- Créer des documents réglementaires en respectant la charte graphique interne
- Editer la documentation de la société
- Assure le contrôle Qualité des documents avant soumission dans le respect des normes en vigueur (ICH, FDA ? EMEA,…)
- Assurer le publishing des documents règlementaires en respectant les formats et procédures standards


Vous travaillez dans le respect de la règlementation internationale et des procédures internes de notre client.


De formation scientifique supérieure, vous justifiez d’une expérience significative de la gestion électronique de documents réglementaires acquise en laboratoire pharmaceutique ou en CRO. Vous avez une très bonne connaissance des différentes Directives réglementaires : ICH, FDA, EMEA.
Vous maitrisez l’anglais et vous êtes reconnu pour votre leadership. Vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.


Ce poste est à pourvoir dès que possible sur la région parisienne sud.


Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Contactez-nous !
Envoyez-nous sans attendre votre candidature sous la référence MP/AL0654PR686 par e-mail à Nicolas Galaup ngalaup@aliosconseil.com



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