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Assistant Étude Clinique - CTA (IDF) CDI


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Assistant Étude Clinique - CTA (IDF) CDI



Assistant Étude Clinique - CTA (IDF) CDI - EXCELYA

EXCELYA est une CRO qui intervient en outsourcing auprès des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologies et celles des dispositifs médicaux.
Notre activité est organisée autour de 5 pôles principaux : les opérations cliniques, les affaires réglementaires, la biométrie, la pharmacovigilance et l'information médicale, l'assurance qualité.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
29-11-2019EXCELYAEtudes et Recherches Cliniques France-IDF-Paris CTA-SOL-281119-MYPHARMA/ MPE-35440


Description de l’annonce emploi


Assistant(e) d’étude clinique (CTA)


Type de contrat : CDI
Localsiation : IDF
Reference CTA-SOL-281119


"De toute façon, dans l'industrie pharmaceutique, les entreprises de prestation se valent toutes" Si vous pensez ça, nous vous invitons à découvrir Excelya de toute urgence !
Parce qu'Excelya est nouvelle sur le marché et cherche à construire un partenariat de qualité avec ses employés. Vous avez le sentiment d'avoir un lien de plus en plus distendu avec votre hiérarchie ? Tentez l'expérience d'un véritable attachement à votre entreprise. Vous avez des compétences ou des centres d'intérêt extra-professionnels originaux ? Excelya vous aidera à les promouvoir.


Description mission :
Dans le cadre d’une mission, au sein des équipes d’un laboratoire pharmaceutique leader sur son marché, nous vous proposons d’accompagner une équipe dédiée aux opérations cliniques.
Vos activités au sein de ce laboratoire seront les suivantes :
• Support à l’équipe sur les études interventionnelles et observationnelles concernant des étapes de mises en place (préparation de documents, envoi de matériels sur site), aux clôtures de centres (archivage)
• Suivi de l’étude avec l’envoi de courriers, le suivi de documents/contrats et la mise à jour des outils de suivi ainsi que du classement papier et électronique
• Communication avec les sites, organisation des rendez-vous avec les investigateurs
• Gerer le TMF (Trial Master Files) les docuements des études cliniques


Profil recherché :
• Bonne maîtrise du pack Office (Word, Excel, PowerPoint).
Expérience sur les outils-systèmes type SAP/iBuy, Impact-Polaris, e-TMF.
• Bonne expérience dans le secrétariat des essais cliniques en laboratoires : ayant travaillé sur les différentes étapes d’un essai clinique (mise en place, suivi et clôture) avec des activités administratives et budgétaires.
• Esprit d’équipe, adaptabilité, savoir travailler sur différents projets en même temps et avec différents interlocuteurs.


Pour postuler :
Merci d'adresser directement votre candidature à Sabrina Da Silva par e-mail à l'adresse excelya.mypharma.1c1f1a0f-bc9f-595c-ab59-f38704ad54c2@botkumbo.com avec la référence  CTA-SOL-281119-MYPHARMA



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