Edition du 10-12-2019


Pharmacien Qualité Opérationnelle de nuit - Sanofi Pasteur (Eure, Val-de-Reuil) CDD 18 mois


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Pharmacien Qualité Opérationnelle de nuit - Sanofi Pasteur (Eure, Val-de-Reuil) CDD 18 mois



Pharmacien Qualité Opérationnelle de nuit - Sanofi Pasteur (Eure, Val-de-Reuil) CDD 18 mois - SANOFI

Sanofi est la 1ère entreprise de l'industrie pharmaceutique en France, avec 49 sites et 28 000 collaborateurs.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
02-12-2019SANOFIQualité - Production - Process France-Haute-Normandie MPE-35504


Description de l’annonce emploi


Pharmacien Qualité Opérationnelle (de nuit) H/F
Sanofi Val-de-Reuil


Sanofi Pasteur est l’un des leaders de l’industrie du vaccin depuis plus de 100 ans et un partenaire mondialement reconnu pour la prévention des maladies infectieuses. Nous croyons à un monde dans lequel personne ne souffre ou ne meurt d’une maladie évitable par la vaccination.
Le site de Val-de-Reuil est le site de référence pour la production du vaccin contre la grippe (130 millions de doses produites chaque année) et la fièvre jaune, qui sont ensuite distribués à travers le monde.



Sanofi Pasteur Val de Reuil recrute un(e) Pharmacien Qualité Opérationnelle (de nuit) H/F en CDD


Durée : 18 mois
Dates : Démarrage à partir de janvier ou au plus tôt
Rythme : Nuit


Mission générale
Dans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi , le Pharmacien Qualité Opérationnelle a pour principales missions de :
- Développer la culture Qualité sur le terrain.
- Piloter avec les acteurs impliqués, des axes d'amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et des procédures.
- Prendre en charge les revues Qualité des différents processus ou projets du secteur Formulation Liquide dans le cadre du rythme nuit.


La mission décrite doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site


Activités principales :
1. Management des processus Qualité
1.1 Gestion des anomalies
- Qualifie l'anomalie, définit la stratégie d'enquête, approuve l'enquête cause et l'impact qualité.
- suit plans d'actions issus des CAPA OP, vérifie l'application sur le terrain et clôture les CAPA
- réalise les revues périodiques d'anomalies
- participe à l'élaboration des indicateurs de pilotage
1.2 Gestion des change control = CCR
- Participe avec la Production à la rédaction des CCR
- Rédige et signe les évaluations Qualité des CCR
- Clôture les actions
1.3 Documentation Qualité
- Approuve les documents qualité y compris les Master de Dossier de lot
- Approuve les modules de formation de production au poste de travail
1.4 Qualité des processus techniques :
- Participe aux réunions de préparation et bilan des maintenances préventives
- Signe les fiches de création d'équipement
- Approuve les gammes de maintenance selon la procédure définie
- Approuve les modifications des données techniques des nomenclatures
1.5 Revue des dossiers de Production
- Revoit et évalue la conformité qualité du dossier de Production et MFT/ENAS
1.6 Libération des lots
- Compile l'ensemble des données libératoires et qualité selon la procédure définie.
- Approuve les AUA (autorisation d'utilisation anticipée) et autorise les envois en quarantaine
1.7. Dossiers de commercialisation / Protocoles de release
- Approuve les documents de commercialisation à destination des autorités de santé ou des clients internes et externes.
- Approuve la mise à jour des trames des documents de commercialisation suivant les référentiels OCABR (Official Certificates Authorities Batch release)
2. Amélioration de la Qualité
- Assure les visites qualité en fonction du planning défini (Supervision des MFT/ENAS, oversight -)
- Participe aux auto-inspections site


Profil :
Pharmacien diplômé et thésé .
Bonne connaissance des principes de libération des lots et d'Assurance Qualité au sein des industries pharmaceutiques.
Expérience réussie d'une fonction opérationnelle production et/ou qualité
Une expérience de 2 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique est requise(Production - Qualité opérationnelle-biotechnologies)
Communication et animation.
Rigueur
Capacité à argumenter dans la prise de décision
Esprit d'analyse et de synthèse
Travail en équipe et en interfaces multiples, Force de proposition


Rejoignez une entreprise certifiée Top Employer France 2019.


Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Conformément à nos engagements en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap, ce contrat est ouvert à toutes et à tous.


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