Edition du 19-02-2020


Ingénieur support production aseptique / laboratoire pharmaceutique (Centre proche IDF) CDD 12 mois


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Ingénieur support production aseptique / laboratoire pharmaceutique (Centre proche IDF) CDD 12 mois



Ingénieur support production aseptique / laboratoire pharmaceutique (Centre proche IDF) CDD 12 mois - PHARMELIS

Pharmélis - Recrutement & Formation
Spécialiste des profils pointus, scientifiques, techniques  pour :
- Laboratoires Pharmaceutiques (santé humaine, santé animale), Biotechnologies
- Sociétés de Dispositifs Médicaux
- Industrie Cosmétique, Parfums, Chimie Fine, Agroalimentaire
- Autorités de santé


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
23-01-2020PHARMELISIngénieur France-Centre MPE-36081


Description de l’annonce emploi


Ingénieur support production aseptique H/F


Contrat: CDD 12 mois
Localisation: Centre, proche IDF


Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 13 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d’envergure internationale, dans le recrutement de son Ingénieur Support production aseptique H/F.


Personne opérationnelle et de terrain, vous assistez le Responsable support dans le pilotage de la performance et la conduite des projets d’amélioration des process de fabrication injectables.

Cette fonction englobe 2 volets :


Support Performance :
• Vous pilotez les réunions de suivi de performance (quotidien, hebdomadaire).
• Vous analysez les OEE, pertes, défauts et proposition des actions d’amélioration du process.
• Vous rédigez la documentation en lien avec les projets (procédures d’utilisation équipement, protocole et rapport de qualification de performance, support de formation pour les utilisateurs,
• dossier de lot …).
• Vous êtes membres des équipes projets et à ce titre assurez un retour sur le projet à votre manager en terme d’avancée planning et points bloquants, ….


Support Qualité :
• Vous participez à l’évaluation et le traitement des déviations en apportant une expertise process.
• Vous participez à la définition des CAPA suite aux écarts et à leur mise en place.
• Vous suivez et réalisez les actions liées aux ”change control” des projets.
• Vous rédigez les analyses de risques
• Vous assurez la mise à jour documentaire des procédures, instruction de travail, enregistrement de votre périmètre.


Profil requis:
Bac +5 et/ou expérience significative sur un poste similaire (ingénieur / pharmacien)
Vous possédez idéalement une expérience dans un environnement aseptique ou connaissez les contraintes associées
Vous maîtriser les BPF, l’anglais technique (souhaité), les process de fabrication idéalement injectables, les outils d'amélioration continue (Analyse de Risque, Lean, Outils de résolution de problèmes, …).


Qualités requises
• Excellent relationnel
• Travail en équipe et rôle de facilitateur
• Excellente capacité rédactionnelle
• Rigueur – Organisation
• Personne de terrain – Force de proposition


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