Edition du 20-02-2020


Pharmacien de Pharmacovigilance / laboratoire pharmaceutique international (IDF 92) CDI


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Pharmacien de Pharmacovigilance / laboratoire pharmaceutique international (IDF 92) CDI



Pharmacien de Pharmacovigilance / laboratoire pharmaceutique international (IDF 92) CDI - PHARMELIS

Pharmélis - Recrutement & Formation
Spécialiste des profils pointus, scientifiques, techniques  pour :
- Laboratoires Pharmaceutiques (santé humaine, santé animale), Biotechnologies
- Sociétés de Dispositifs Médicaux
- Industrie Cosmétique, Parfums, Chimie Fine, Agroalimentaire
- Autorités de santé


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
28-01-2020PHARMELISPharmacovigilance - Matériovigilance France-IDF-Paris MPE-36158


Description de l’annonce emploi


Pharmacien de Pharmacovigilance H/F


Référence : 20CAR004503
Type de poste : CDI
Localisation : Hauts de Seine


Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 10 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique international, dans le recrutement d'un(e) Pharmacien(ne) en Pharmacovigilance.


Il s'agit d'un poste en CDI à pourvoir dans le Hauts de Seine.


Rattaché(e) au Directeur Médical et Responsable de Pharmacovigilance de la filiale, vous êtes en charge de la PV sous sa responsabilité, pour les différentes gammes de spécialités pharmaceutiques du laboratoire :
• Gérer la remontée des cas PV au quotidien et leur implémentation dans la base de données PV
• Réaliser le recueil, le traitement et la documentation des cas auprès des différents interlocuteurs en relation avec les dossiers de PV
• Participer en lien avec la chargée d’information médicale à la détection de cas PV issus des demandes d’information médicale et des demandes de renseignements clients
• Réaliser la saisie des indicateurs qualité de la PV et leur transmission au Responsable Qualité
• Réaliser la mise à jour trimestrielle au niveau local du rapport périodique d’activité du système de pharmacovigilance de la Market Unit (ePUR) en vue de sa transmission à la maison mère
• Contribuer à la préparation et à la rédaction des rapports de sécurité, synthèses françaises, AMM, et procédures de PV
• Participer aux audits internes et externes portant sur l’activité de PV
• Participer à la collecte et remontée des effets indésirables dans le cadre des études cliniques mises en place par l'entreprise.
• Gérer, en ce qui concerne la PV les relations avec nos partenaires à l’export
• Réaliser la formation PV en interne
Cette description prend en compte les principales responsabilités. Elle n'est pas limitative.


PROFIL REQUIS
Docteur(e) en Pharmacie, vous justifiez d'une expérience en pharmacovigilance au sein d'un laboratoire ou d'une CRO.
Votre anglais et courant.
Vous maîtrisez les logiciels de traitement de texte.


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