Edition du 08-04-2020


Chargé de Vigilance et Information Médicale (Clermont-Ferrand) CDI


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Chargé de Vigilance et Information Médicale (Clermont-Ferrand) CDI



Chargé de Vigilance et Information Médicale (Clermont-Ferrand) CDI - MICHAEL PAGE

Michael Page recrute des dirigeants et des cadres confirmés de l’industrie pharmaceutique, de l’industrie de santé ou encore des services publics.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
18-03-2020MICHAEL PAGEInformation médicale France-Auvergne MPE-37187


Description de l’annonce emploi


Chargé de Vigilance et Information Médicale H/F

Référence : 668426-32802886
Type de contrat: CDI
Lieu: Clermont-Ferrand 63000, FR
Niveau d'études: Bac +4
Années d'expérience: 4-5 ans
Durée : Indéterminé

Société:
Notre client est un Groupe pharmaceutique indépendant au rayonnement international. Dans le cadre de son développement, il recherche un Chargé de Vigilance et Information Médicale H/F basé à Clermont-Ferrand en région Auvergne-Rhône-Alpes.

Poste:
Rattaché au Directeur Vigilances et Informations Médicales Groupe, vous participez à l'identification, à l'évaluation et à la surveillance des risques liés à l'utilisation des produits du laboratoires dans le respect des réglementations en vigueur (pharmacovigilance, matériovigilance, cosmétovigilance et nutrivigilance) afin de contribuer à la sécurité du patient dans un contexte international. Ainsi, vos missions principales seront :
* Participer à la collecte et remontée des effets indésirables dans le cadre des études cliniques mises en place par l'entreprise,
* Participer à la mise en place des études Post- Marketing incluant études de marché et programme patient au niveau international,
* Participer à la rédaction de la partie pharmacovigilance des protocoles d'études cliniques, des cahiers d'observation, safety plans...,
* Planifier, préparer et rédiger les rapports périodiques actualisés de pharmacovigilance au cours des essais cliniques, en conformité avec les lignes directrices et les réglementations,
* Participer aux réponses des demandes émanantes des Autorités de Santé,
* Participer à la détection de signal et l'évaluation de la balance bénéfice/risque des produits au cours des essais cliniques,
* Suivre les indicateurs relatifs à la soumission des rapports périodiques,
* Participer aux inspections et audits relatifs à votre activité.

Profil:
Issu d'une formation scientifique supérieure (idéalement médecine ou pharmacie), vous justifiez d'au minimum 2 ans d'expériences dans la pharmacovigilance.
Habitué des contextes internationaux, votre anglais est courant à l'écrit comme à l'oral.
Rigoureux, vous possédez un bon esprit de synthèse et de solides connaissances dans la réglementation et les normes.
Enfin, votre esprit d'équipe et de coopération seront des atouts indispensables à votre réussite.

Conditions et Avantages
Aide à la mobilité, parcours d'intégration

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