Edition du 07-07-2020


Technicien Contrôle Qualité et Développement Analytique (Eure-et-Loir, Chartres) CDI


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Technicien Contrôle Qualité et Développement Analytique (Eure-et-Loir, Chartres) CDI



Technicien Contrôle Qualité et Développement Analytique (Eure-et-Loir, Chartres) CDI - PHARMELIS

Pharmélis - Recrutement & Formation
Spécialiste des profils pointus, scientifiques, techniques  pour :
- Laboratoires Pharmaceutiques (santé humaine, santé animale), Biotechnologies
- Sociétés de Dispositifs Médicaux
- Industrie Cosmétique, Parfums, Chimie Fine, Agroalimentaire
- Autorités de santé


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
25-05-2020PHARMELISQualité - Production - Process France-Centre MPE-38359


Description de l’annonce emploi


Technicien(ne) contrôle qualité et développement analytique


Localisation : Chartres - 28
Type de contrat : CDI


Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 14 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client dans le recrutement d'un Technicien en Contrôle Qualité, Développement Analytique (H/F).


Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité du site, vous aurez en charge la réalisation et le suivi des analyses de matières premières, de produits en cours de fabrication, de produits finis et des stabilités selon des référentiels pharmacopées (USP, Européenne...).


Missions principales :
• Réaliser les analyses destinées à la libération des produits (HPLC, CPG, Chromatographie Ionique, UV, IR, potentiométrie...)
• Rédiger les résultats sur des feuilles d'analyse en assurant la traçabilité des données sous forme papier mais aussi sous format informatique (data integrity),
• Assurer la qualité et la fiabilité des analyses,
• Bonnes connaissances et respect de la réglementation en vigueur (ex : BPL / BPF / USP / Pharmacopée Européenne)
• Gérer les priorités dans les travaux confiés et respecter les délais au mieux,
• Réaliser les opérations nécessaires au bon fonctionnement du matériel et des locaux (qualification, étalonnage, entretien, diagnostic de panne, certaines interventions de maintenance),
• Rédiger des procédures ou des protocoles ou des rapports de validation.


De formation supérieure (Bac +2 à +3), vous justifiez de quelques années d'expérience en contrôle qualité physico-chimique et en validation de méthodes analytiques. Une expérience en développement analytique serait appréciée.
Vous maîtrisez les techniques type CPG, HPLC, CPI, potentiométrie... Une connaissance des BPF et pharmacopée (USP, PE) serait souhaitable pour ce poste.
Votre rigueur, votre dynamisme, votre esprit d'équipe et vos facultés rédactionnelles seront les clés de la réussite de votre mission.
La maîtrise de l'anglais est un plus.


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Pharmélis - Recrutement & Formation
Spécialiste des profils pointus, scientifiques, techniques propose des offres d'emploi pour ses clients :
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