Edition du 07-07-2020


Chargé Affaires Réglementaires - CMC (IDF) CDI


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Chargé Affaires Réglementaires - CMC (IDF) CDI



Chargé Affaires Réglementaires - CMC (IDF) CDI - CONSULTYS

CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique et biotech.
Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez-nous !


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
27-05-2020CONSULTYSRéglementaire - Juridique - Brevet France-IDF-Paris ID2705AR01-MYPHARMA/ MPE-38394


Description de l’annonce emploi


Nous recrutons un Chargé d’Affaires Réglementaires - CMC (H/F) en CDI


A Propos de Nous :


Depuis près de 15 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharma, biotech et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits.


Véritable société à taille humaine, nous avons à cœur de suivre personnellement chacun de nos 350 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique et Suisse.


Description du poste :


CONSULTYS recrute un Chargé d’Affaires Réglementaires - CMC (H/F) pour intervenir en support chez l’un de ses clients pharma. Vous aurez en charge l’implémentation du module 3 du dossier d’AMM. Pour cela, vos activités seront :
- Mettre à jour les dossiers réglementaires,
- Répondre aux questions des autorités,
- Réaliser de la veille réglementaire et produire les documents de synthèse associés,
- Assurer un support aux activités courantes.


Le poste est à pourvoir dès que possible, en région Ile-de-France.


A propos de Vous :


- Vous êtes diplômé(e) d’une formation Pharmacien ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez d’une expérience de 5 ans minimum en Affaires réglementaires en industrie pharmaceutique,
- Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP),
- Vous maitrisez la rédaction du module 3 des dossiers réglementaires,
- Vous avez idéalement une première expérience en contrôle qualité,
- Vous êtes rigoureux(se) et pragmatique,
- Vous faites preuve d’une bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
- Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.


Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement? Alors Rejoignez-Nous !


Pour postuler, adressez votre candidature à meena.sohawon@consultys.fr avec la référence ID2705AR01-MYPHARMA. Utilisez directement le bouton ci-dessous



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