Edition du 05-08-2020


Chargé de Pharmacovigilance (IDF 78) CDI


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Chargé de Pharmacovigilance (IDF 78) CDI



Chargé de Pharmacovigilance (IDF 78) CDI - POPSICUBE-FOVEA

POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, intervient au travers de son département HEALTHSOURCING, dans la délégation de compétences pour les secteurs Pharmaceutique, Cosmétique, Biotechnologies et Dispositifs Médicaux. Son expertise s’articule autour des métiers liés aux Opérations Cliniques, à la Biométrie, aux Affaires Médicales et Scientifiques, Affaires Réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Market Access. Nous recherchons pour l'un de nos clients :


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
02-07-2020POPSICUBE-FOVEAPharmacovigilance - Matériovigilance France-IDF-Paris P3-2020-PV/HQ-MY/ MPE-39109


Description de l’annonce emploi


Le Groupe POPSI CUBE, est depuis 2004 reconnu comme une Organisation de Recherche Clinique (CRO) proposant une double expertise innovante et différenciante en combinant la mise en place de projets de recherche clinique ainsi que les outils informatiques spécifiques aux standards règlementaires de l'industrie Pharmaceutique et de la Santé.
Nous disposons de bureaux en France, Etats Unis, Chine et Russie ainsi qu'un réseau de partenaires à taille humaine nous permettant de gérer tous les projets globaux quelles que soient leurs localisations.


Dans le cadre d’une croissance de nos équipes CRO interne, nous recherchons un (e) Chargé(e) de Pharmacovigilance H/F


Votre mission :


• Gestion des cas de vigilance d’essais cliniques : Evénements Indésirables Graves/non grave et grossesses survenant au cours des essais cliniques dans le respect de la réglementation applicable et des procédures internes
• Suivi des évènements indésirables graves en interaction permanente avec les attachés de recherche clinique
• Enregistrement des cas dans la base de données
• Recueil, documentation, suivi et évaluation (imputabilité française et internationale et évaluation du caractère attendu/inattendu), codification MedDRA
• Déclarations des cas validés aux autorités de santé
• Participation à l'amélioration des procédures


Un plus : médecin ou pharmacien / Certification Eudravigilance


Votre profil :


BAC+4/5 Scientifique / Sciences de la vie complété par une formation en Pharmacovigilance, vous justifiez d’une expérience de 2 à 4 ans minimum dans le secteur pharmaceutique en CRO ou Laboratoire.


Vous êtes force de proposition, bon communicant(e) avec une maîtrise de l’anglais.


Poste à pourvoir immédiatement dans le cadre d’un CDI, basé à notre siège (78)


Pour postuler
Merci d’adresser votre candidature à : job@popsicube-fovea.com sous la référence P3-2020-PV/HQ-MY ; utilisez directement le bouton ci-dessous



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