Edition du 14-08-2020


INGÉNIEUR VALIDATION INDUSTRIELLE H/F


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INGÉNIEUR VALIDATION INDUSTRIELLE H/F



INGÉNIEUR VALIDATION INDUSTRIELLE H/F - KELLY SCIENTIFIQUE

Fort de son expérience depuis 1995 et de son implication au sein des associations professionnelles, Kelly Scientifique s’est imposé comme le leader international du conseil en recrutement de profils scientifiques. Doté d’un réseau de plus de 100 bureaux en Amérique du Nord, en Europe et dans la région Asie-Pacifique, Kelly Scientifique est présent en France à Paris, Lyon, Chartres, Lille et Strasbourg. Nous pouvons ainsi répondre à tous vos besoins nationaux et internationaux.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
02-07-2020KELLY SCIENTIFIQUELaboratoire pharmaceutique - Biotech France-Nord-Pas-de-Calais BBBH282688/ MPE-39112


Description de l’annonce emploi




Pour notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, nous recherchons un Ingénieur de Validation de process industriels et de nettoyage. Localisation : Lille (59) Date : 03/08 au 20/12/2020 (probablement prolongeable) Rémunération : 2 600€ hors primes Horaire : Semaine / journée Statut : cadre Au sein de la Direction Qualification / Validation, vous aurez pour missions principales:






  • Revoir et consolider les protocoles existants de nettoyage et de validation des lignes de production de médicaments



  • Rédiger les protocoles de validation du nettoyage des nouveaux systèmes



  • Assister ou accompagner à l'exécution des tests sur le terrain puis vérifier les résultats



  • S'assurer que les livrables ou les prérequis à la démarche de Validation de Nettoyage (initiale et périodique) sont disponibles



  • Assurer le suivi, l'analyse d'impact et la reprise d'essai en cas de Déviation



  • Rédiger les rapports liés et clore les actions dans les systèmes (fiches Ecarts et/ou TRACKWISE)



  • Etre équipier projet sur des projets stratégiques sur la partie VN





Profil recherché



De formation Bac+5 (ex ; Master de Maîtrise des Procédés Industriels, etc.), vous avez une première expérience sur des missions de validation dans un environnement industriel et idéalement pharmaceutique.



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