Edition du 08-05-2021


Production Lead / production informatique essais cliniques - Kayentis (Grenoble) CDI


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Production Lead / production informatique essais cliniques - Kayentis (Grenoble) CDI



Production Lead / production informatique essais cliniques - Kayentis (Grenoble) CDI - KAYENTIS

KAYENTIS
Dedicated to eCOA & Patient Engagement


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
25-01-2021KAYENTISInformatique - SI France-Rhône-Alpes PL-MYPHARMA/ MPE-40486


Description de l’annonce emploi


PRODUCTION LEAD H/F - Meylan

KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre cœur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA).
Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.
Rejoindre les équipes de Kayentis, c’est choisir une entreprise en pleine croissance engagée au service de l’amélioration des essais cliniques et du bien-être de ses salariés.

KAYENTIS se développe ! Développez votre carrière avec nous !
Rejoignez une équipe internationale, soudée et dynamique et développez de nouvelles compétences !

Ce poste en CDI est basé au sein de la Direction des Opérations, à proximité de Grenoble (Meylan, France).

Votre Mission :

- Vous vous assurez du bon déroulement des activités d’exploitation de nos plateformes client, en coordination avec l’IT et avec les équipes métiers : gestion du planning de mises en production, du monitoring des plateformes métier, du suivi des demandes de requêtes d’exploitation
- Vous êtes un backup de l’équipe IT, et à ce titre, vous êtes amenés à réaliser des activités de production
- Vous travaillez conjointement avec les équipes de DevOps, IT, de Programming, et de test logiciel : En tant qu’expert des process, vous réalisez les analyses d’impact liées aux changements de nos Produits logiciels sur les activités de production et d’exploitation
- Vous vous assurez de la production et de la validation de la documentation liées aux activités de production en lien avec :
. l’IT
. la logistique
. les équipes de maintenance et de support technique de nos plateformes clients
. des équipes de test
- Vous formez les équipes techniques à cette documentation
- Vous anticipez et les besoins en ressources techniques et matérielles liées aux activités opérationnelles en lien avec l’IT et les managers des équipes concernées
- Vous participez aux chantiers de structuration des activités de production et d’exploitation (support technique)
- Vous êtes le garant de la mise en place et du respect des process définis


Votre profil :

- Ingénieur dans le système d’information logicielle, vous avez une expérience d’au moins 5 ans dans les systèmes d’information et êtes à l’aise avec l’infra logicielle, et au moins 2 ans dans des activités de production informatique
- Maîtrise des environnements IIS et Tomcat, ou équivalents
- A idéalement une expérience dans le domaine pharmaceutique et connaissance de la réglementation des essais cliniques (Gamp5)
- Fort Leadership
- Orienté client
- Maîtrise de l’anglais
- Rigueur, sens de l'organisation
- Esprit d'équipe, bonne communication.
- Capacités rédactionnelles

Vos avantages :

- Tickets restaurants
- Horaires flexibles
- Bonus
- Indemnité vélo

Pour postuler :

Vous êtes motivé(e) par cette opportunité ? Contactez-nous et envoyez-nous votre CV à career@kayentis.com avec la référence PL-MYPHARMA



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CONSEIL DE L EUROPE


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Basée à Strasbourg, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est une organisation de premier plan dont la mission est de contribuer à la protection de la santé publique, en favorisant l’accès à des médicaments et soins de santé sûrs grâce à l’élaboration de normes qualité, qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier.




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