Edition du 22-10-2020


Chef de Projet Etudes Cliniques Internationales (IDF) CDI


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Chef de Projet Etudes Cliniques Internationales (IDF) CDI



Chef de Projet Etudes Cliniques Internationales (IDF) CDI - IVIDATA Life Sciences

IVIDATA Life Sciences
Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ?


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
19-10-2020IVIDATA Life SciencesEtudes et Recherches Cliniques France-IDF-Paris CPCInternational1-MYPHARMA/ MPE-40883


Description de l’annonce emploi


Chef de Projet Clinique - Etudes Internationales H/F
CDI en IDF


IVIDATA GROUP, vous connaissez ? Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ?


Nous sommes une jeune société de consulting comptant aujourd’hui plus de 400 collaborateurs et ça ne fait que 7 ans que nous existons ! Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate !


La filiale IVIDATA STATS accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.


Dans le cadre de cette activité, nous recherchons un Chef de Projet Clinique - Etudes Internationales H/F


Missions :


Sur des études interventionelles en phase II-III, vous interviendrez sur :


● Management / coordination de plusieurs vendeurs:
- Laboratoires centraux: gestion des échantillons, organisation des expéditions d'échantillons, transferts de données de laboratoire, suivi des kits de laboratoire, suivi des requêtes et des alertes, accès des internautes du site du laboratoire central à suivre, validation des factures, suivi du budget…
- Biométrie / eCRF: suivre les demandes des agences de notation et la coordination avec le CRO de la gestion des données, accès utilisateurs / eCRF désactivés à suivre…
● Examen des documents: rapport de situation mensuel, amendements au protocole d'étude, formulaires de consentement éclairé, plans de surveillance…
● Suivi des contrats de sites: frais d'établissement / d'IP, modifications de contrats, lettres de résiliation…
● Support du responsable des opérations cliniques auprès des CRO impliqués dans la gestion des sites
● Gestion du fichier maître d'évaluation


Profil :


Coordination internationale d'études cliniques (au moins 3 ans) avec une expérience d'ARC (au moins 2 ans)
Bonnes compétences en communication (écrite et orale)
Capacité à établir des relations efficaces avec les fournisseurs
Capable de reconnaître les problèmes et de les résoudre
Maîtrise de l'informatique (MS Word, Excel, PowerPoint, Outlook).
Familier avec les systèmes EDC (e-CRF), CTMS, etc…
Anglais, courant


Durant votre mission, vous bénéficierez d’un suivi de proximité et réactif, de formations adaptées à vos besoins, d’opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.


Pour postuler :


Vous avez envie de nous rejoindre ? Ce serait avec plaisir de vous rencontrer. N’hésitez pas à m’envoyer votre CV à capucine.lelong@ividata.com - référence CPCInternational1-MYPHARMA ou de me contacter par téléphone au 06.78.37.00.01... On espère à très bientôt ! Capucine LELONG



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Pharmélis - Recrutement & Formation
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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.


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