Edition du 31-10-2020


General Services Leader / Buffer & Media Prep / Washing & Decontamination - Sanofi (Lyon) CDI


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General Services Leader / Buffer & Media Prep / Washing & Decontamination - Sanofi (Lyon) CDI



General Services Leader / Buffer & Media Prep / Washing & Decontamination - Sanofi (Lyon) CDI - SANOFI

Sanofi est la 1ère entreprise de l'industrie pharmaceutique en France, avec 49 sites et 28 000 collaborateurs.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
22-09-2020SANOFIProduction - Process France-Rhône-Alpes MPE-40943


Description de l’annonce emploi


General Services Leader (Buffer & Media Prep / Washing & Decontamination) M/F


SANOFI Lyon Neuville-Sur-Saône


Le contenu du poste libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec l'étranger, l'anglais est la langue de travail


Vaccines Industrial Affaires (VIA) is preparing its future through an ambitious program named Evolutive Vaccine Facility (EVF). The EVF Project is at the cornerstone of Sanofi Pasteur strategy as it aims at creating a new manufacturing concept consisting of a new generation of evolutive multi-product facilities, modular, adaptable and agile, leveraging new disruptive technologies, to better address vaccine business challenges.


Mission


Within the Evolutive Vaccine Facility (EVF) program, the Buffer & Media Prep/Washing & Decontamination Leader is responsible to create and develop his/her area. He/she will then provide leadership to his/her team including safety, compliance, business process improvements and operational activities.


Reporting to the Evolutive Facility Manufacturing Operations Head, Buffer & Media Prep/Washing & Decontamination Leader will closely work with both the Manufacturing Technology (M-Tech) and the Global Engineering and Maintenance (GEM) teams in the definition, design and implementation of the EVF overall Buffer & Media preparation as well as the Washing and Decontamination strategy.


As a key interface role and leveraging new developments and novel approached in the field of Buffer & Media preparation as well as of Washing and Decontamination strategy, he/she will contribute to define, design and implement a lean, flexible and efficient asset in the above mentioned field focusing on the agility and easiness to manufacture any product needed from Phase 2 and/or 3 Clinical Material to routine Commercial production.


The mission’s scope includes leading both Greenfield and Brownfield facilities at least until the completion of Design phase.


Key accountabilities


From Project design and execution phase up to routine manufacturing:


During the project phase he will:



  • Collaborate with Manufacturing Technology (M-Tech) and Global Engineering and Maintenance (GEM) to define and design the best buffer & media preparation strategy based on processes, products as well as local suppliers’ capabilities

  • Ensure to define and design a safe workplace by supervising and monitoring compliance with local and Sanofi global employment and health & safety legislation

  • Ensure compliance with cGMP as well as all Sanofi & Sanofi Pasteur Quality requirements

  • Hire operation staff of his/her area; develop quality continuous improvement initiatives, develop staff integrated Safety and Quality culture leveraging on EVF unique digital approach

  • Lead and develops staff to ensure a high performing team; establishes, monitors and provides individual feedback on staff objectives; ensures training of staff according to training plans and to continue to develop their competencies; coach staff on personal development goals and document follow up

  • Collaborate with Integrated Manufacturing Solutions leader to:

    o Define and create Digital tools as well as related SOPs for his/her area


    o Develop operators manufacturing training strategy based on most advanced digital tools




Once in operation, he will:



  • Continue the above-mentioned activities to ensure their optimum implementation in routine conditions

  • Ensures detailed schedule of W&S operations; ensure on time execution of the production schedule

  • Set up delivery targets per shift and per area; ensure delivery of each area is tracked on a daily basis at the +QDCI and in the weekly update

  • Ensures availability of raw materials, accuracy of inventory & recipes, training his/her staff using all applicable Digital tools

  • Monitors & communicates planned and actual equipment and operations using visible metrics

  • Ensure minimal downtime of the equipment (optimizing maintenance and validation needs, proactively seeking for the appropriate departments to restore production when required)

  • Ensure process deviations and environmental incidents are minimized and root causes are identified and corrected; work with the team to decrease the human error deviations

  • Follows & enhances lean management systems with regular connections with other Sanofi sites and global teams; ensures continuous improvement processes; identifies root cause of production problems; identifies non-value-added activities, other waste and potential improvements in process efficiency, quality and/or yield; implements solutions or changes via change control; plans and manages facility and organization improvements

  • Participates in special projects for production process improvement projects to simplify processes, meet GMP requirements, address inspection observations, new technologies and reduce costs to assist in development and quality goals


Scope and dimensions


Breadth of responsibility (global/regional/country/site):



  • Scope is Global since EVF Buffer & Media prep/Washing & Decontamination approach will be designed to be used both in a Brownfield Location (Neuville, France) and in a Greenfield Location outside of Europe

  • Impact on defining, designing and implementing the right operational manufacturing approach for the above-mentioned support functions for the first EVFs

  • Various interactions specifically with M-Tech and GEM teams and beyond with all project functions involved in the Buffer & Media prep/Washing & Decontamination approach definition (HSE, Quality, Digital, Technical services, Supply chain, PMO’s, Manufacturing Excellence, IPL’s, RA,) as well as with external contractors and suppliers


Key dimensions:



  • Large impact on innovation in defining new Buffer & Media prep/Washing & Decontamination approach

  • Extensive scope and complexity; effective cross-functional interaction, global networking, communication and talent/team management


Freedom to act, level of autonomy:



  • Numerous levers to contribute in developing and implementing new operational models mostly in link with EVF global multi-product and Digital ambition leveraging innovative concepts and local supplier's capabilities to address Buffer & Media prep/Washing & Decontamination requirements

  • Interface with Sanofi and Sanofi Pasteur’s peers


Key dimensions: Impact on Projects OPEX & CAPEX and then, on Site P&L


Key indicators: Projects and Manufacturing KPI’s


Education and experience



  • At least Bachelor’s degree in Life Sciences, Biotechnology or equivalent

  • Broad operational manufacturing experience in Life Sciences, Biotechnology or equivalent (>10 years)

  • >5 Years of Leadership and people management skills are required

  • Good knowledge of Buffer & Media prep/Washing & Decontamination (understanding of equipment & systems automation, manufacturing of GMO and/or pathogenic live agents)

  • Ability to work in multi-disciplinary teams representing his/her function

  • Experience in Manufacturing excellence desired

  • Demonstrated ability to develop self; build high performance work teams, develop others

  • Excellent communication skills and ability to influence and build relationships across the broadest constituencies both internal and external to the site

  • Fluent in English


Rejoignez une entreprise certifiée Top Employer France 2020.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.

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