Pharmélis - Recrutement & Formation
Spécialiste des profils pointus, scientifiques, techniques pour :
- Laboratoires Pharmaceutiques (santé humaine, santé animale), Biotechnologies
- Sociétés de Dispositifs Médicaux
- Industrie Cosmétique, Parfums, Chimie Fine, Agroalimentaire
- Autorités de santé
Date | Recruteur | Fonction | Localisation | Référence de l'offre |
---|---|---|---|---|
04-01-2021 | PHARMELIS | Qualité | France-Rhône-Alpes | 20/TCQ/004768-MYPHARMA/ MPE-41115 |
Technicien Contrôle Qualité Analytique H/F
Type de contrat : CDI
Localisation : Bourgoin Jallieu (38)
Référence du poste : 20/TCQ/004768-MYPHARMA
Description du poste proposé
Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 14 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, leader mondial dans la sous traitance pharmaceutique, dans le recrutement de son Technicien Contrôle Qualité Analytique (H/F) en CDI.
Rattaché(e) au Superviseur Développement Analytique, vos missions sont les suivantes :
• Vérifier la conformité des produits finis par rapport aux projets en cours de développement pharmaceutique : lots d’essai, lots de validation, lots pour études cliniques et des contrôles de nettoyage
• Participer au programme de stabilité en réalisant les analyses physico chimique (HPLC, dissolution, UV, IR...) et en interprétant les résultats
• Participer aux investigations en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés
• Peut participer au transfert et aux validations des méthodes analytiques lors de l'introduction de nouvelles méthodes analytiques
• Participer aux tâches du laboratoire
• Utiliser et maintenir en bon état les équipements du laboratoire
• Assurer la gestion du laboratoire : réactifs, colonnes, substances de référence et de travail, consommables, verreries, équipement.
• Informer la supervision des anomalies et des dérives, contribuer à leurs résolutions
Vous travaillez sur des projets en simultanés
Laboratoire de chimie en 2X8 (05h15-12h45 ou 12h30-20h00) et en journée: rythme 1 semaine sur 3
Cette description prend en compte les principales responsabilités. Elle n'est pas limitative.
Profil requis
BAC +2 à BAC +3 en Chimie avec une expérience en contrôle qualité et développement analytique en industrie pharmaceutique .
Bonnes connaissances des référentiels pharmacopées et ICH.
Bonne maitrise des techniques analytiques : HPLC, dissolution, UV, Infra Rouge…
Respect des délais, organisation et rigueur sont des éléments clés du poste.
Goût du travail en équipe
Disponible et flexible sur les horaires
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