Michael Page recrute des dirigeants et des cadres confirmés de l’industrie pharmaceutique, de l’industrie de santé ou encore des services publics.
Date | Recruteur | Fonction | Localisation | Référence de l'offre |
---|---|---|---|---|
25-11-2020 | MICHAEL PAGE | Commerce - Vente - Promotion | International-Afrique | MPE-42366 |
Medical Science Liaison H/F - Casablanca
Référence : 672374-34112125
Type de contrat: CDI
Lieu: Casablanca 99000, MA
Niveau d'études: Bac +4
Années d'expérience: 4-5 ans
Durée : Indéterminé
Our client is a multinational and a leading player in the medical and pharmaceutical sector.
Reporting to the Medical Affairs department, you will be a therapeutic area scientific expert, responsible for discussing the company's products, patient's treatment trends and studies in the therapeutic areas in which they are involved in, on a peer-to-peer basis with a defined audience of Leading Specialists (Physicians, Pharmacists, Hospital Managers, Board Members of Scientific Societies, and other stakeholders) and to be considered a trusted scientific counterpart and partner.
Your principal missions will be as follow:
* To keep abreast of medical and scientific knowledge.
* Development and maintenance of a contact network with Leading Specialists
* Proactive and reactive communication of medical scientific data to Leading Specialists and broader external health-care related audiences
* Organization and participation in Medical Education activities
* Organization and participation in Advisory Boards in cooperation with Medical Advisor/Medical Director
* Through scientific interactions, gain valuable insights into treatment patterns, and scientific activities in the therapeutic area and provide strategic input to the company Medical Affairs Plan/ business decision-making
This description takes into account the main responsibilities; it is not limited.
With a scientific background in the field of health (pharmacy or medicine) with an experience of minimum 5 years in the pharmaceutical and/or medical sector, you benefit from at least a first experience in Regulatory Affairs and Medical Advisory.
You have skills in project management, summary analysis and demonstrate leadership.
You have excellent interpersonal skills and good communication skills. In addition, you are pro-active and endowed with a good sense of organization.
Package according to profile.
Pour postuler :
BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.
POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, recherche actuellement un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires, un(e) Data Manager Clinique et un(e) Business Developer en Recherche Clinique, Marketing Pharmaceutique.
Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.
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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création
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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.