CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique, biotech et dispostifs médicaux. Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ? Alors rejoignez notre équipe de plus de 430 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique
Date | Recruteur | Fonction | Localisation | Référence de l'offre |
---|---|---|---|---|
04-12-2020 | CONSULTYS | Qualité | France-IDF-Paris | ID0412AQ01-MYPHARMA/ MPE-42641 |
Nous recrutons un Chargé d’Assurance Qualité Système (H/F) en CDI
A Propos de Nous :
Depuis plus de 15 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharma, biotech et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits.
Véritable société à taille humaine, nous avons à cœur de suivre personnellement chacun de nos 430 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique et Suisse.
Description du poste :
Dans le cadre d’un renfort d’activité, CONSULTYS recrute un Chargé d’Assurance Qualité Système (H/F) pour l’un de ses clients pharma. Vous aurez comme principales missions :
- Rédiger, mettre à jour et garantir l’applicabilité de la documentation qualité (procédures, modes opératoires, formulaires et documents de références),
- Participer à la rédaction documentaire des instructions locales,
- Contribuer au déploiement d’outils informatiques,
- Réaliser des supports de formation,
- Assister ponctuellement le responsable Qualité Système sur d’autres sujets liés au système qualité,
- Assurer un reporting régulier.
Le poste est à pourvoir en janvier 2021 en région Ile-de-France.
A propos de Vous :
- Vous êtes diplômé(e) d’une formation ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez d’au moins trois ans d’expérience en Assurance Qualité Système en industrie pharmaceutique,
- Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GxP),
- Vous maîtrisez l’anglais à l’oral et à l’écrit,
- Vous êtes à l’aise avec les systèmes électroniques pour la gestion documentaire et la gestion d’événements qualité,
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre esprit critique,
- Vous faites preuve d’une bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
- Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.
Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous !
Pour postuler :
Adressez votre candidature à martina.moccia@consultys.fr avec la référence ID0412AQ01-MYPHARMA. Utilisez directement le bouton ci-dessous
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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.