Sanofi est la 1ère entreprise de l'industrie pharmaceutique en France, avec 49 sites et 28 000 collaborateurs.
Date | Recruteur | Fonction | Localisation | Référence de l'offre |
---|---|---|---|---|
21-01-2021 | SANOFI | Qualité | France-Centre | MPE-43741 |
Laboratory Analyst H/F
2 postes à pourvoir.
Le site de SANOFI Tours fabrique, conditionne et exporte plus de 3 milliards de comprimés et gélules chaque année, à destination du monde entier : 91% de la production du site est destinée à l’exportation.
Notre site possède aussi une expertise des procédés complexes tels que les microgranules à libération programmée, les comprimés multicouches ou à libération programmée, ainsi que l’enrobage organique.
Il accueille également le Laboratoire central anti-contrefaçon, dans lequel nos experts veillent à détecter les faux médicaments grâce à des technologies de pointe. Ce programme de surveillance couvre plus de 100 marques Sanofi différentes.
MISSION
Au sein du laboratoire contrôle qualité, vous réalisez les analyses physico-chimiques pour contrôler la qualité des produits aux différentes étapes de la production dans le respect des BPF, des règles de sécurité et dans les délais prévus.
Dans le cadre de l'analyse de routine des matières premières, eaux, produits intermédiaires et produits semi-ouvrés formes sèches, vos missions sont les suivantes :
Préparation de réactifs
Analyses physico-chimiques manuelles ou automatisées (HPLC, Dissolution, CPG, …)
Interprétation des résultats et comparaison aux normes
Vérification des analyses (de ses collègues)
Participation aux investigations sur résultats hors normes
Participation si besoin à la mise en service, à la qualification et au support technique de certains appareils
PROFIL
Formation analytique indispensable et informatique préférable avec expérience en laboratoire de contrôle en milieu pharmaceutique.
Compétences requises :
Connaissance des techniques d'analyse du contrôle qualité (CLHP indispensable)
Connaissance de l'application LIMS
Anglais technique
Orientation résultats : avoir une logique de performance (respecter les délais) sans négliger la qualité (se conformer aux règles GMP) et la sécurité
Coopération et compréhension des autres : faire preuve d'esprit d'équipe avec ses collègues et son encadrement
Courage de dire entendre et faire : faire preuve de disponibilité et de souplesse par rapport aux changements d'organisation, savoir se remettre en question
Intégrité et engagement : les contrôles sont utilisés pour la libération des lots, pour assurer la qualité des produits finis jusqu'à leur péremption et nécessitent de travailler en toute transparence
Poste en horaire de journée demandant malgré tout une certaine flexibilité et une capacité d'adaptation aux changements de planning en fonction des besoins de la production
Formation :
BTS/DUT Chimie ou licence pro
Rejoignez une entreprise certifiée Top Employer France 2020.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Pour postuler, merci de cliquer directement sur le bouton ci-dessous :
BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.
POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, recherche actuellement un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires, un(e) Data Manager Clinique et un(e) Business Developer en Recherche Clinique, Marketing Pharmaceutique.
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CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique, biotech et dispostifs médicaux. Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ? Alors rejoignez notre équipe de plus de 430 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique
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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.