Edition du 08-05-2021


Chef de Projet Clinique - Études Locales et Interventionnelles (IDF) CDI


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Chef de Projet Clinique - Études Locales et Interventionnelles (IDF) CDI



Chef de Projet Clinique - Études Locales et Interventionnelles (IDF) CDI - IVIDATA Life Sciences

IVIDATA Life Sciences
Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ?


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
01-03-2021IVIDATA Life SciencesEtudes et Recherches Cliniques France-IDF-Paris CPCInterventionnel1-MYPHARMA/ MPE-44766


Description de l’annonce emploi


Chef de Projet Clinique - Études Locales et Interventionnelles (IDF) CDI H/F
CDI en IDF


IVIDATA GROUP, vous connaissez ? Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ?


Nous sommes une jeune société de consulting comptant aujourd’hui plus de 450 collaborateurs et ça ne fait que 7 ans que nous existons ! Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate !


La filiale IVIDATA LIFE SCIENCES accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.


Dans le cadre de cette activité, nous recherchons un(e) Chef de Projet Clinique Local H/F


Vos missions:


Au sein du pôle Etudes Cliniques de la Direction des Affaires Médicales, prendre en charge la préparation et la réalisation des études cliniques interventionnelles nécessaires :
- Contribuer aux études de faisabilité et de la gestion du risque de projets cliniques
- Coordonner les études avec les différents intervenants (internes et externes) afin de s’assurer de leur bon déroulement opérationnel tant en terme de délais que de qualité jusqu’à l’archivage
- Conduire les appels d’offres et participer à la sélection des sous-traitants
- Assurer l’interface avec les sociétés de prestations de services : rédaction du cahier des charges, rédaction de contrats, formation des équipes de sous-traitance.
- Assurer le suivi des budgets dédiés aux études cliniques concernées.
- Rédiger les documents relatifs aux soumissions administratives des projets d’études cliniques dont le protocole
- Encadrer, planifier et suivre toutes les opérations liées aux études sous-traitées ou non (sélection des centres investigateurs, mise en place, monitoring, data management, rapports statistique et clinique, archivage) selon les exigences réglementaires en vigueur.
- Réaliser des visites de sélections, de mise en place, de monitoring et de clôtures si nécessaire (accompagnements de ressources du sous-traitant ou suivi des études non sous-traitées)
- Assurer le reporting des états d’avancements des études
- Contribuer au système qualité en participant à la rédaction des procédures liées aux études cliniques
Fonction(s) de référencement
Process, méthodes


Votre profil :


De formation scientifique BAC+4 minimum (pharmacie, chimie ou science du vivant)
Au minimum de 2 ans d'expérience en tant qu'ARC (formation diplomante d'ARC impérative) suivis de 2 ans minimum d'expérience de la gestion de projets de recherche clinique (industrie pharmaceutique ou CRO)
Une formation complémentaire en statistique (type CESAM) serait un plus.
Aisance en anglais tant à l’écrit qu’à l’oral
Capacités d’autonomie et de communication.


Le poste à pourvoir est en CDI et vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est basé en Ile De France.


Durant votre mission, vous bénéficierez d’un suivi de proximité et réactif, de formations adaptées à vos besoins, d’opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.


Pour postuler :


Vous avez envie de nous rejoindre ? Ce serait avec plaisir de vous rencontrer. N’hésitez pas à m’envoyer votre CV à capucine.lelong@ividata.com - référence CPCInterventionnel1-MYPHARMA ou de me contacter par téléphone au 06.78.37.00.01... On espère à très bientôt ! Capucine LELONG



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Basée à Strasbourg, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est une organisation de premier plan dont la mission est de contribuer à la protection de la santé publique, en favorisant l’accès à des médicaments et soins de santé sûrs grâce à l’élaboration de normes qualité, qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier.




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Lallemand dispose de plusieurs sites de production en France. Le site d’Aurillac, spécialisé dans de nombreux domaines de pointe comme les compléments alimentaires (probiotiques), la production de formes pharmaceutiques dans un environnement GMP, connait depuis plusieurs années une politique d’investissement dynamique.
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