Edition du 08-05-2021


Programmeur SAS CDISC / essais cliniques (Lyon) CDI


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Programmeur SAS CDISC / essais cliniques (Lyon) CDI



Programmeur SAS CDISC / essais cliniques (Lyon) CDI - IVIDATA Life Sciences

IVIDATA Life Sciences
Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ?


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
28-04-2021IVIDATA Life SciencesData-management - Biostatistique - Epidémiologie France-Rhône-Alpes PSAS-CDISC-LYON-MYPHARMA/ MPE-44821


Description de l’annonce emploi


Programmeur SAS CDISC H/F


CDI à Lyon


IVIDATA GROUP, vous connaissez ? Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ? Nous sommes une jeune société de consulting comptant aujourd’hui plus de 450 collaborateurs et ça ne fait que 7 ans que nous existons ! Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate !
La filiale IVIDATA LIFE SCIENCES accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.


Dans le cadre de notre activité, nous recherchons un(e) : Programmeur SAS CDISC (Lyon)


Descriptif du poste


- Programmer sous SAS en fonction des spécifications du plan d’analyse statistique pour plusieurs essais cliniques ayant entre autres des activités de soumission réglementaire.
- Effectuer des recommandations dans le cadre de la rédaction des spécifications de programmation pour les données de l’analyse en consultation avec le statisticien
- Assurer la validation et la vérification de programmes, tables, listings et figures selon le plan de validation établi
- S’assurer de programmer en conformité avec le projet/étude et les procédés de programmation correspondant aux procédures du client
- Fournir des commentaires si besoin, en anglais, à toutes les réunions et les activités couvrant les aspects de rapports statistiques sur les activités de première instance


Description du profil


- Vous justifiez d’une expérience de plus de 3 ans en laboratoire ou en CRO
- Vous êtes diplômé d’un BAC+2 à BAC+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique
- Vous avez un niveau d’anglais professionnel courant
- Vous maitrisez le langage macro et avez une connaissance des standards CDISC
- Vous êtes organisé, bon communiquant et curieux

Le poste à pourvoir est en CDI et vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est basé à Lyon.


Durant votre mission, vous bénéficierez d’un suivi de proximité et réactif, de formations adaptées à vos besoins, d’opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.


Conformément à son engagement éthique, la société IVIDATA s’engage à lutter contre toute discrimination et à promouvoir la diversité et l'égalité des chances


Pour postuler :


Rejoindre Ividata c’est intégrer une société jeune, dynamique et où il fait bon vivre. N’hésitez plus, rejoignez-nous ! Envoyez-moi votre CV à l’adresse mail sabrina.abidi@ividata.com - référence PSAS-CDISC-LYON-MYPHARMA



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Avec plus de 2 000 agents représentant ses 47 États membres, le Conseil de l’Europe est une organisation multiculturelle. Nous œuvrons à une meilleure protection des droits de l’homme, de la démocratie et de l’État de droit. Nos trois valeurs fondamentales – le professionnalisme, l’intégrité et le respect – guident notre façon de travailler.
Basée à Strasbourg, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est une organisation de premier plan dont la mission est de contribuer à la protection de la santé publique, en favorisant l’accès à des médicaments et soins de santé sûrs grâce à l’élaboration de normes qualité, qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier.




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Lallemand dispose de plusieurs sites de production en France. Le site d’Aurillac, spécialisé dans de nombreux domaines de pointe comme les compléments alimentaires (probiotiques), la production de formes pharmaceutiques dans un environnement GMP, connait depuis plusieurs années une politique d’investissement dynamique.
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