Sanofi est la 1ère entreprise de l'industrie pharmaceutique en France, avec 49 sites et 28 000 collaborateurs.
Date | Recruteur | Fonction | Localisation | Référence de l'offre |
---|---|---|---|---|
03-03-2021 | SANOFI | Production - Process | France-IDF-Paris | MPE-44962 |
Ingénieur procédés chimie expérimenté (H/F)
Sanofi Vitry-sur-Seine est l’un des sites les plus innovants du Groupe, avec plus de 2 000 collaborateurs.
Doté d’un outil de production ultramoderne, le Biolaunch, le site maitrise à la fois les activités de recherche, de développement et de fabrication de produits de biotechnologies.
Les pathologies que nous traitons ? Le cancer, les maladies neurodégénératives et les maladies cardiovasculaires.
Le site de Vitry recherche un Responsable Industrialisation des procédés.
ACTIVITÉS PRINCIPALES
Rattaché(e) directement au Responsable de production Chimie du site et en lien avec l’équipe fabrication, vous aurez les missions suivantes :
Responsable du transfert des procédés
Etre responsable de la mise en œuvre des projets transférés en production. Dans ce cadre, vous interagirez avec l’équipe de fabrication et les départements qualité, contrôle qualité, qualification, validation et supply chain
Etre garant de la mise en place des procédés, du design des équipements jusqu’à la production des premiers lots de validation
S'assurer que les étapes clés et les critères de réussite sont clairement définis pour chaque phase de mise en œuvre avant leur exécution. Assurer une optimisation continue du plan de projet et une gestion efficace des risques du projet
Faciliter la collaboration et la communication entre les équipes du site et du projet, gérer efficacement les problèmes inter-fonctionnels
Assurer un reporting approprié et des indicateurs de performance clés des projets
Support à la fabrication
Evaluer les incidents des fabrications et leur impact réel et potentiel
Participer à la définition des actions préventives et correctives lors d’incidents en production
Etre force de proposition pour l’amélioration des plans maitre de fabrication et plus généralement de la documentation relative au service
Appliquer les procédures internes et le règlement intérieur
Participer à la rédaction des protocoles de qualification/validation
Amélioration continue
Etre force de proposition pour l’amélioration continue de l’atelier sur les produits de routine et des technologies utilisées
Développer la culture lean SMS (Sanofi Manufacturing System) au sein du service
Compétences transverses
Respecter la politique HSSE
Veiller en permanence au respect des règles en matière d’hygiène, de sécurité et des bonnes conditions de travail, en étant particulièrement vigilant au respect de l’environnement
Appliquer les principes des BPF
Suivre les procédures de fonctionnement du service et suivre les procédures couvrant le domaine d’activités
Participer aux audits qualité internes et externes
PROFIL RECHERCHÉ
BAC +5 / ingénieur chimiste
Expérience de 5 à 10 ans minimum en production de principes actifs pharmaceutiques / chimie et en gestion de projets
Aptitude à l’animation des groupes de travail
Force de proposition
Capacité à convaincre
Esprit de synthèse
Personne dotée d’un bon relationnel
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication
Connaissance de SAP souhaitée
Anglais lu, écrit, parlé
Rejoignez une entreprise certifiée Top Employer France 2021.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Pour postuler, merci de cliquer directement sur le bouton ci-dessous :
BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.
POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, recherche actuellement un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires, un(e) Data Manager Clinique et un(e) Business Developer en Recherche Clinique, Marketing Pharmaceutique.
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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.