Edition du 08-05-2021


Consultant Projet confirmé / industriels de santé (IDF 92 Nanterre) CDI


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Consultant Projet confirmé / industriels de santé (IDF 92 Nanterre) CDI



Consultant Projet confirmé / industriels de santé (IDF 92 Nanterre) CDI - PHARMELIS

Pharmélis - Recrutement & Formation
Spécialiste des profils pointus, scientifiques, techniques  pour :
- Laboratoires Pharmaceutiques (santé humaine, santé animale), Biotechnologies
- Sociétés de Dispositifs Médicaux
- Industrie Cosmétique, Parfums, Chimie Fine, Agroalimentaire
- Autorités de santé


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
15-04-2021PHARMELISProduction - Process France-IDF-Paris CP-MYPHARMA/ MPE-45265


Description de l’annonce emploi


Consultant Projet confirmé H/F


Type de contrat : Nanterre
Localsiation :CDI


Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 14 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, un cabinet de conseil, dans le recrutement de son Consultant Projet confirmé H/F.


MISSIONS


En tant que chef de projet, vous accompagnez des clients, industriels de la Santé, sur plusieurs missions menées en parallèle.


Vous pilotez et/ou êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet constituées d’experts aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients.


Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle.


Les principaux domaines d’intervention :


• Maîtrise Produit/Procédé : mise en œuvre du QbD, étude de caractérisation, optimisation de procédés…
• Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring
• Maîtrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…
• Systèmes Qualité : risk management, maitrise des processus, maîtrise des tiers, data management, data integrity
• Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…
• Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction
• Analytique : validation et transfert de techniques analytiques, QbD analytique
• Hommes et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain


Vous évoluerez et monterez en compétences grâce à un suivi et une co-construction de votre parcours personnalisé et à votre rythme, en fonction de vos envies, vos besoins, vos ambitions.


PROFIL


Pharmacien et/ou Ingénieur de formation, vous avez à minima cinq ans d’expérience en industrie de la santé et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines.


Votre expérience vous a déjà permis de développer :
• Des compétences en gestion de projet, vous permettant de piloter les missions confiées par les clients et d’encadrer l’équipe qui vous accompagne
• Une curiosité intellectuelle et un esprit critique vous permettant de comprendre rapidement les problématiques et spécificités de vos clients
• Un sens du service aiguisé et un très bon relationnel vous permettant de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe.


Anglais courant


POUR POSTULER


Si ce poste vous intéresse, vous pouvez postuler à l'adresse mail suivante :newcandidate_697_1942_5501@profilsearch.com avec la référence CP-MYPHARMA



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Avec plus de 2 000 agents représentant ses 47 États membres, le Conseil de l’Europe est une organisation multiculturelle. Nous œuvrons à une meilleure protection des droits de l’homme, de la démocratie et de l’État de droit. Nos trois valeurs fondamentales – le professionnalisme, l’intégrité et le respect – guident notre façon de travailler.
Basée à Strasbourg, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est une organisation de premier plan dont la mission est de contribuer à la protection de la santé publique, en favorisant l’accès à des médicaments et soins de santé sûrs grâce à l’élaboration de normes qualité, qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier.




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