Edition du 08-05-2021


ARC moniteur - études phases I à III en oncologie (Lyon) CDI


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ARC moniteur - études phases I à III en oncologie (Lyon) CDI



ARC moniteur - études phases I à III en oncologie (Lyon) CDI - IVIDATA Life Sciences

IVIDATA Life Sciences
Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ?


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
28-04-2021IVIDATA Life SciencesEtudes et Recherches Cliniques France-Rhône-Alpes ARCmoniteur-LYON-MYPHARMA/ MPE-45266


Description de l’annonce emploi


ARC mOniteur (H/F)


CDI à Lyon


IVIDATA GROUP, grâce à la proximité entretenue avec ses collaborateurs, figure désormais dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate ! IVIDATA GROUP est un cabinet de conseil jeune et innovant.
La filiale IVIDATA STATS accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance et Affaires Réglementaires.


Dans le cadre de notre activité, nous recherchons un ARC moniteur H/F - Lyon


Vos missions :


• Vous intervenez sur des études de phases I à III en oncologie
• Vous réalisez les visites de monitoring des centres (sélection, mise en place, suivi et clôture) et rédigez les comptes rendus de monitoring en anglais
• Vous assurez la mise à disposition du matériel nécessaire au bon fonctionnement du centre ainsi que la gestion des unités de traitement
• Vous assurez la gestion des queries et mettez à jour les outils de reporting
• Vous êtes garant de la conformité avec les BPC et les SOPs, la qualité, la fiabilité et l'authenticité des données recueillies au cours du monitoring des essais cliniques et dans les délais impartis
• Vous participez aux réunions projet


Votre profil :


• Vous êtes titulaire d'un diplôme scientifique complété par une formation au métier d'attaché de recherche clinique
• Vous avez de bonnes connaissances des différentes étapes du monitoring d’un essai clinique (sélection, initiation, inclusion, follow up, clôture et pharmacie)
• Vous justifiez d’une première expérience sur des études interventionnelles en oncologie
• Vous maîtrisez l’anglais
• Vous avez une parfaite connaissance pratique des normes ICH-GCP et de la réglementation locale.


Le poste à pourvoir est en CDI et vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est basé à Lyon.


Durant votre mission, vous bénéficierez d’un suivi de proximité et réactif, de formations adaptées à vos besoins, d’opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.


Pour postuler :


Rejoindre Ividata c’est intégrer une société jeune, dynamique et où il fait bon vivre. N’hésitez plus, rejoignez-nous ! Envoyez-moi votre CV à l’adresse mail sabrina.abidi@ividata.com - référence ARCmoniteur-LYON-MYPHARMA



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CONSEIL DE L EUROPE


Avec plus de 2 000 agents représentant ses 47 États membres, le Conseil de l’Europe est une organisation multiculturelle. Nous œuvrons à une meilleure protection des droits de l’homme, de la démocratie et de l’État de droit. Nos trois valeurs fondamentales – le professionnalisme, l’intégrité et le respect – guident notre façon de travailler.
Basée à Strasbourg, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est une organisation de premier plan dont la mission est de contribuer à la protection de la santé publique, en favorisant l’accès à des médicaments et soins de santé sûrs grâce à l’élaboration de normes qualité, qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier.




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LALLEMAND


Lallemand dispose de plusieurs sites de production en France. Le site d’Aurillac, spécialisé dans de nombreux domaines de pointe comme les compléments alimentaires (probiotiques), la production de formes pharmaceutiques dans un environnement GMP, connait depuis plusieurs années une politique d’investissement dynamique.
Lallemand est un leader mondial dans le développement, la production et la mise en marché de microorganismes (bactéries, levures et ingrédients dérivés), dans différents domaines tel que la santé humaine et animale, la boulangerie, l’oenologie. Le groupe, présent sur 5 continents et dans 45 pays, compte plus de 4 000 salariés.


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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique, biotech et dispostifs médicaux. Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez notre équipe de plus de 430 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique


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IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires. Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ? Nous sommes une société de consulting comptant aujourd’hui plus de 450 collaborateurs et ça ne fait que 7 ans que nous existons ! Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate !


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