Edition du 08-05-2021


Ingénieur Chimiste - sous-traitant pharmaceutique et cosmétique (Ardèche, Annonay) CDI


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Ingénieur Chimiste - sous-traitant pharmaceutique et cosmétique (Ardèche, Annonay) CDI



Ingénieur Chimiste - sous-traitant pharmaceutique et cosmétique (Ardèche, Annonay) CDI - PAGE PERSONNEL

Page Personnel recrute des cadres et techniciens en CDI et CDD pour l'Industrie pharmaceutique et de Santé en ADV, Achats & Logistique, Assistanat, Commercial & Marketing, Ingénieurs & Techniciens, RH, Public & Parapublic...


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
12-04-2021PAGE PERSONNELChimiste France-Rhône-Alpes MPE-45815


Description de l’annonce emploi


Ingénieur Chimiste H/F

Référence : 907019-35056278
Type de contrat: CDI
Lieu: Annonay 07100, FR
Niveau d'études: Bac +3
Années d'expérience: 4-5 ans
Durée : Indéterminé

Page Personnel Ingénieurs et Techniciens recrute l'ensemble des fonctions techniques pour des sociétés (PME, PMI et grands Groupes) issues du monde industriel (automobile, aéronautique, énergie, mécanique, etc.) : Bureau d'études, R&D, projets, production, méthodes, maintenance, qualité, SAV, HSE.

Nous recrutons pour l'un de nos clients, une entreprise familiale sous-traitante reconnue dans dans les domaines du cosmétique et du pharmaceutique, un Ingénieur Chimiste.

Rattaché au Superviseur CQ Stabilité, vous êtes en charge de coordonner les activités relatives aux études de stabilité.
Au sein de l'équipe stabilité, vos principales missions sont :
• Rédiger les protocoles, bulletins d'analyse et rapports de stabilité (à chaque échéance et finaux) en lien avec les clients,
• Coordonner la réalisation des prélèvements en fonction du planning de production et du plan de prélèvement annuel,
• Communiquer en interne et avec les clients sur la mise en stabilité des produits,
• Établir/Collecter la documentation de suivi des mises en stabilité,
• Investiguer les résultats des NC et transmettre le rapport correspondant aux clients (rédaction des notifications qualité et alertes qualité),
• Gérer les sous-traitants de stockage des produits en stabilité (devis, protocoles, envois) en back-up des Gestionnaires de Stabilité,
• Établir le planning des analyses (hebdomadaire) en lien avec les Coordinateurs des laboratoires en interne,
• Créer les plans d'étude de stabilité dans le logiciel de gestion documentaire ainsi que dans l'ERP,
• Apporter un support technique aux Techniciens qui réalisent les analyses.

De formation de niveau Bac +5 en chimie minimum, vous justifiez d'un stage d'au moins 6 mois en industrie en analyse HPLC.
Vous êtes à l'aise en anglais : écrit et oral.

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CONSEIL DE L EUROPE


Avec plus de 2 000 agents représentant ses 47 États membres, le Conseil de l’Europe est une organisation multiculturelle. Nous œuvrons à une meilleure protection des droits de l’homme, de la démocratie et de l’État de droit. Nos trois valeurs fondamentales – le professionnalisme, l’intégrité et le respect – guident notre façon de travailler.
Basée à Strasbourg, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est une organisation de premier plan dont la mission est de contribuer à la protection de la santé publique, en favorisant l’accès à des médicaments et soins de santé sûrs grâce à l’élaboration de normes qualité, qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier.




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Lallemand est un leader mondial dans le développement, la production et la mise en marché de microorganismes (bactéries, levures et ingrédients dérivés), dans différents domaines tel que la santé humaine et animale, la boulangerie, l’oenologie. Le groupe, présent sur 5 continents et dans 45 pays, compte plus de 4 000 salariés.


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