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Technicien Ingénierie / Qualification - LALLEMAND (Aurillac) CDI


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Technicien Ingénierie / Qualification - LALLEMAND (Aurillac) CDI



Technicien Ingénierie / Qualification - LALLEMAND (Aurillac) CDI - LALLEMAND

Lallemand dispose de plusieurs sites de production en France. Le site d’Aurillac, spécialisé dans de nombreux domaines de pointe comme les compléments alimentaires (probiotiques), la production de formes pharmaceutiques dans un environnement GMP, connait depuis plusieurs années une politique d’investissement dynamique.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
22-05-2021LALLEMANDProduction - Process France-Auvergne TIQ-MYPHARMA/ MPE-46116


Description de l’annonce emploi


Lallemand est un leader mondial dans le développement, la production et la mise en marché de microorganismes (bactéries, levures et ingrédients dérivés), dans différents domaines tel que la santé humaine et animale, la boulangerie, l’oenologie.
Le groupe, présent sur 5 continents et dans 45 pays, compte plus de 4 000 salariés.
Lallemand dispose de plusieurs sites de production en France. Le site d’Aurillac, spécialisé dans de nombreux domaines de pointe comme les compléments alimentaires (probiotiques), la production de formes pharmaceutiques dans un environnement GMP, connait depuis plusieurs années une politique d’investissement dynamique.


Pour accompagner l’expansion et le développement des moyens de production, nous recherchons pour notre site industriel :


Technicien Ingénierie / Qualification (H/F)
CDI - Poste à pourvoir dès que possible


Mission et activités


Sous la responsabilité de la Chargée de projets ingénierie/qualification, vos activités principales seront les suivantes :


Ingénierie :


- Participer à la réalisation des phases d’études des projets, selon leur importance
- Participer aux phases de réalisation des projets et assurer le suivi des chantiers
- Effectuer les phases de mise en service
- Participer aux tests de réception
- Rédiger les documents opérationnels
- Réaliser la formation des agents de production lors des premiers lots de routine
- Participer aux études d’optimisations des procédés
- Proposer des actions correctives et préventives en réponse aux écarts d’avancement, de conception ou de qualification


Qualification :


- Rédiger et exécuter les protocoles de qualification des équipements (nouveaux équipements, modifications sur des équipements existants, qualification périodique et suivi de l’état qualifié),
- Participer à la résolution des non-conformités de qualification,
- Rédiger les rapports de qualification,
- Gérer les activités de qualification réalisées en externe : demande de devis, vérification des protocoles, suivi des prestataires, revue des rapports,
- Participer aux tests de réception en usine chez les fournisseurs (FAT) des nouveaux équipements,
- Participer aux activités de réception et mise en service des nouveaux équipements,
- Mettre à jour le plan de métrologie de l’usine en y intégrant les nouveaux équipements,
- Participer à l’exécution des tests de validation
- Travailler en collaboration avec les différents services (production, assurance qualité, contrôle qualité, maintenance) pour assurer la bonne réalisation des qualifications.


Dans le cadre de vos activités, des déplacements occasionnels sont à prévoir chez certains fournisseurs ou sous-traitants.


Profil recherché


- Formation bac +2 à bac +4 en génie des procédés ou équivalent,
- Expérience de 2 à 5 ans sur un poste équivalent dans l’industrie pharmaceutique ou cosmétique
- La maîtrise de l’anglais est un plus.


Vous êtes rigoureux, aimez le travail en équipe et faites preuve d’adaptation.
Vous souhaitez intégrer une société de dimension internationale où règnent l’autonomie, la coopération et l’innovation, alors rejoignez-nous !


Pour postuler

Merci de bien vouloir transmettre votre candidature CV + LM à Mr GENTIL Germain : ggentil@lallemand.com sous la référence TIQ-MYPHARMA
> Vous pouvez également utiliser l'un des deux boutons ci-dessous :



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