Edition du 19-06-2021


Chargé de Validation de Systèmes Informatisés en industrie pharmaceutique (Rhône-Alpes) CDI


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Chargé de Validation de Systèmes Informatisés en industrie pharmaceutique (Rhône-Alpes) CDI



Chargé de Validation de Systèmes Informatisés en industrie pharmaceutique (Rhône-Alpes) CDI  - CONSULTYS

CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique, biotech et dispostifs médicaux. Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez notre équipe de plus de 430 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
30-04-2021CONSULTYSIngénieur France-Rhône-Alpes RA3004VS03-MYPHARMA/ MPE-46290


Description de l’annonce emploi


Nous recrutons un Chargé de Validation de Systèmes Informatisés (H/F) en CDI


A Propos de Nous :


Depuis plus de 15 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharma, biotech et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits.


Véritable société à taille humaine, nous avons à cœur de suivre personnellement chacun de nos 430 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique et Suisse.


Description du poste :


CONSULTYS recrute pour l’un de ses clients pharma un Chargé de Validation de Systèmes Informatisés (H/F) spécialisé en SI embarqué sur des équipements de production ou de laboratoire. A ce titre vous interviendrez sur les activités suivantes :


- Rédiger les plans de validation,
- Analyser les risques fonctionnels,
- Rédiger les protocoles QI/QO/QP,
- Rédiger les rapports de validation,
- Exécuter les tests,
- Gérer les déviations.


Le poste est à pourvoir dès que possible en région Rhône-Alpes.


A propos de Vous :


- Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez d’une première expérience réussie en validation de systèmes informatisés en industrie pharmaceutique,
- Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),
- Vous maitrisez le système SCADA,
- Vous êtes dynamique, réactif(ve) et rigoureux(se),
- Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.


Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous !


Pour postuler :

Adressez votre candidature à hien.dang@consultys.fr avec la référence RA3004VS03-MYPHARMA. Utilisez directement le bouton ci-dessous



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