Edition du 21-09-2021


Technicien de Contrôle en biotechnologie - industrie pharmaceutique (Martillac)


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Technicien de Contrôle en biotechnologie - industrie pharmaceutique (Martillac)



Technicien de Contrôle en biotechnologie - industrie pharmaceutique (Martillac) - MANPOWER

MANPOWER
Chimie - Pharmacie - Cosmétologie


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
22-07-2021MANPOWERQualité France-Aquitaine MPE-48114


Description de l’annonce emploi


Technicien de contrôle en biotechnologie en industrie pharmaceutique (H/F)
33650 Martillac


Le poste en un clin d'oeil


Contrat : Intérim
Statut : Non Cadre
Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique
Lieu de travail : 33650 Martillac
Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
Date de début : Dès que possible
Durée : 6 mois renouvelable
Salaire : 1 950 € par mois sur 13 mois
Expérience : 1 an Minimum


L'entreprise


Manpower BORDEAUX INGENIERIE recherche pour son client, issu de l'industrie pharmaceutique, un Technicien USP (H/F)


Les missions


Rattaché(e) au service Production USP LS des Procédés Mammifères, vous avez pour missions principales la réalisation des opérations de production de matériel (Intermediate Drug Substance) préclinique et clinique en accord avec les bonnes pratiques de fabrication et les descriptions données par les procédures opératoires standard et les dossiers de production dans des installations GMP multi-produits.

Maîtriser les techniques de culture cellulaires en bioréacteurs, waves, savoir travailler sous flux laminaire, analyser des données et maintenir des données sur fichiers.
Rédiger des rapports techniques pour consolider les dossiers de lot.
Générer des rapports d'investigation pour étayer les non conformités lors des opérations de production.
Participer au transfert des procédés , en coopération avec le service développement, puis mettre en œuvre les méthodes et la documentation nécessaires à la réalisation des procédés de production en accord avec les procédures internes et les Bonnes Pratiques de Fabrication, dans les délais impartis.
Comprendre les exigences de l'environnement de production pharmaceutique (contraintes d'un environnement aseptique).
Assurer l'entretien et la bonne tenue des zones de travail.
Supporter et participer activement aux initiatives d'amélioration continue.
Assister à la qualification, validation, ou revalidation d'équipement lorsque nécessaire.
Générer de nouvelles procédures et révisions des existantes.


horaire 2*8 du lundi au vendredi: 7h-14h / 12h30-19h30


Le profil


De formation minimale Bac + 2 BTS/DUT en biotechnologie, biochimie ou biologie appliquée, vous justifiez d'une première expérience réussie en production GMP en culture de cellules de Mammifères.
Anglais scientifique pour la compréhension de protocoles.


POUR POSTULER
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
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