Edition du 26-09-2021


Chargé Projets scientifiques Substances Chimiques et Réglementation REACH - ANSES (IDF 94 Maisons-Alfort) CDD 24 mois


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Chargé Projets scientifiques Substances Chimiques et Réglementation REACH - ANSES (IDF 94 Maisons-Alfort) CDD 24 mois



Chargé Projets scientifiques Substances Chimiques et Réglementation REACH - ANSES (IDF 94 Maisons-Alfort) CDD 24 mois - ANSES

L'ANSES (agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail) assure des missions de veille, d'expertise, de recherche et de référence sur un large champ couvrant la santé humaine, la santé et le bien-être animal, et la santé végétale. Elle offre une lecture transversale des questions sanitaires et appréhende ainsi, de manière globale, les expositions auxquelles l'Homme peut être soumis à travers ses modes de vie et de consommation ou les caractéristiques de son environnement, y compris professionnel. Basée sur le principe de la séparation entre l'évaluation et la gestion des risques, elle informe les autorités compétentes, répond à leurs demandes d'expertise et les alerte en cas de crise sanitaire. L'Agence exerce ses missions en étroite relation avec ses homologues européens.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
03-08-2021ANSESData-management - Biostatistique - Epidémiologie France-IDF-Paris 2021-103-MYPHARMA/ MPE-49339


Description de l’annonce emploi


Chargé de projets scientifiques sur les substances chimiques et réglementation REACH (H/F)
ANSES


Catégorie d’emploi Agent contractuel de catégorie 2
Type de contrat Contrat à durée déterminée de droit public de 24 mois
Localisation Maisons-Alfort (94)
Prise de fonction Dès que possible
Rémunération selon l’expérience et le niveau de formation par référence aux grilles indiciaires des agences sanitaires, en application du décret n° 2003-224 du 7 mars 2003, ou selon statut particulier si fonctionnaire.


Entité recruteuse Direction de l’évaluation des risques (DER), Unité d’Evaluation des Substances chimiques (UESC)
La Direction de l’évaluation des risques (DER) assure l’ensemble des missions d’évaluation dans le domaine des bénéfices et des risques nutritionnels et sanitaires liés à l’alimentation, des risques liés à la santé-environnement, des risques liés à la santé au travail, des risques liés à la santé, à l’alimentation et au bien-être des animaux, et des risques liés à la santé des végétaux. Elle fait appel aux collectifs d’experts constitués auprès de l’Agence en coordonnant leurs travaux. Elle fait également appel aux compétences scientifiques de ses personnels et travaille en liaison avec les autres entités de l’Agence. Dans son domaine de compétence, elle assure des missions d’alerte et de vigilance, organise les études et enquêtes nécessaires à la collecte des données utiles à ses travaux d’expertise, gère les observatoires et bases de données qui y sont associés et mène à bien les développements méthodologiques nécessaires à l’accomplissement de ses missions. L’Unité d’évaluation des substances chimiques (UESC) conduit des expertises sur les dangers et les risques des substances chimiques, non biocides et non phytopharmaceutiques. Elle est impliquée dans plusieurs actions en lien avec la seconde Stratégie nationale sur les Perturbateurs Endocriniens. L’unité réalise également des travaux d’expertise sur les risques sanitaires pour les travailleurs ou liés aux produits de consommation. Elle contribue à la mise en œuvre de la substitution des substances dangereuses et de l’élaboration de valeurs sanitaires de référence (VTR, VLEP, IBE, VGAI...). Elle élabore également les dossiers scientifiques proposés par la France dans le cadre de la mise en œuvre des Règlements européens REACH (règlement (UE) n°1907/2006) et CLP (règlement (CE) n°1272/2008). L’UESC est enfin impliquée dans des projets nationaux et européens sur les thématiques décrites ci-dessus (HBM4EU, projets ANR, H2020...). Pour toutes ces missions, l’UESC s’appuie sur différents collectifs d’experts spécialisés et est composée de 25 agents de formations variées.


DESCRIPTION DU POSTE


Missions


Les travaux d’expertise en évaluation des dangers ou/et des risques conduits par l’unité UESC font appel à l’analyse des données d’exposition et de toxicité issues des études publiées dans la littérature scientifique ou communiquées par des industriels dans les dossiers soumis à instruction dans le cadre des procédures prévues par les règlements REACh et CLP.


Sous l’autorité de la cheffe d’unité et de la cheffe du Pôle Appui à la Gestion (PAGE) le chargé de projet aura pour mission d’évaluer la toxicité des substances chimiques inscrites au programme de travail de l’unité sur la base des données disponibles et à les présenter au comité d’expert référent sur la thématique. Il sera amené à évaluer la qualité des données disponibles, et le cas échéant, à suggérer de nouveaux protocoles d’études pour compléter les données manquantes. Il sera amené à comparer ses évaluations avec celles de substances proches afin d’envisager les mesures de gestions applicables aux substances examinées dans le cadre du règlement REACh. Il devra aussi évaluer les différentes mesures de gestions disponibles afin de gérer les risques identifiés. Ce travail se fera en collaboration avec d’autres agents de l’ANSES et des experts des comités d’experts.
Il pourra être amené à présenter et défendre les travaux de l’Agence au niveau national et européen.
Il pourra également être amené à apporter un appui scientifique à la réalisation des expertises au sein de l’unité, et en particulier aux saisines entrant dans son champ de compétence.


A ce titre, l’agent devra, en respectant les délais prescrits :


1. Conduire des travaux dans le cadre de la réglementation REACh et le cas échéant de la réglementation CLP, qui consistent à :
- Conduire des analyses systématiques de la littérature
- Analyser les études expérimentales toxicologiques (in vivo, in vitro, in silico, QSAR) et épidémiologiques
- Analyser les données disponibles dans la littérature scientifique ou mises à disposition par les industriels sur la substance chimique étudiée, tant en terme de danger, d’usages que d’exposition, de manière à en évaluer les risques
- Évaluer la nécessité et la proportionnalité de requérir des données complémentaires dans un but réglementaire
- Répertorier les dispositions réglementaires qui s’appliquent aux usages de la substance étudiée
- Evaluer la pertinence de conduire des approches réglementaires basées sur des groupes de substances
- Assurer l’interface avec les différents interlocuteurs dans le respect des règles de déontologie : ECHA et homologues européens, tutelles, industriels
- Identifier des experts susceptibles de répondre aux questions soulevées lors de ces analyses et recueillir leurs avis
- Rédiger sur cette base un rapport de synthèse en français et/ou en anglais
- Présenter ses analyses au cours de réunions internes, auprès des collectifs d’experts ainsi qu’au niveau national ou européen.


2. Contribuer, dans son domaine d’activité, à la réponse aux saisines, et à des projets scientifiques nationaux ou internationaux.


Conditions particulières
- Le titulaire de ce poste est soumis à une Déclaration publique d’intérêts*.
- Le titulaire est amené à travailler dans un contexte de travail nécessitant une pratique courante de l’anglais à l’oral comme à l’écrit
* En vertu de l'Art L.5323-4 du code la santé publique, le titulaire du poste sera soumis à l'obligation de remplir une déclaration publique d'intérêt. Toute personne recrutée est soumise aux règles de déontologie de l’Anses. Elles garantissent le respect des obligations notamment d’indépendance et de réserve de ses agents


PROFIL RECHERCHÉ


Diplômes requis :
Souhaité Bac+5 à BAC+8 - MASTER II ou DEA, docteur en toxicologie ou en épidémiologie, docteur en médecine vétérinaire, docteur en pharmacie.
Une formation en évaluation des risques serait un plus. BAC+3 (minimum).


Expériences similaires
- Expérience appréciée dans le domaine de l’évaluation réglementaire des substances chimiques.


Compétences
- Connaissances approfondies en toxicologie (toxicologie générale ; reprotoxicité et/ou génotoxicité, toxicocinétique, établissement de valeurs de référence...), en particulier, compétences pour l’analyse des tests de toxicité vivo et vitro réalisés selon les lignes directrices OCDE
- Connaissance en évaluation des risques dans un cadre réglementaire
- Une connaissance réglementaire dans le domaine des substances chimiques (REACh, CLP) serait un plus apprécié
- Maîtrise de l’expression écrite et orale
- Qualités rédactionnelles
- Esprit critique, rigueur, sens de l’organisation
- Capacité de travail en commun, facilité de contact et d’intégration au sein d’une équipe
- Très bonne maîtrise de l’anglais scientifique et technique (écrit et oral)


Renseignements sur le poste : Cécile MICHEL (cecile.michel@anses.fr), Elodie PASQUIER (elodie.pasquier@anses.fr)


POUR POSTULER
Les candidatures (lettre de motivation + CV) doivent êtes envoyées au plus tard le 20 août 2021 par e-mail : recrutement@anses.fr en indiquant la référence 2021-103-MYPHARMA



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