Edition du 21-09-2021


Chef de projet Qualité / Validation de Procédés (IDF) CDI


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Chef de projet Qualité / Validation de Procédés (IDF) CDI



Chef de projet Qualité / Validation de Procédés (IDF) CDI - CONSULTYS

CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique, biotech et dispostifs médicaux. Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez notre équipe de plus de 430 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
03-08-2021CONSULTYSQualité France-IDF-Paris ID0308AQ01-MYPHARMA/ MPE-49348


Description de l’annonce emploi


Nous recrutons un Chef de projet Qualité / Validation de Procédés (H/F) en CDI


A Propos de Nous :


Depuis plus de 15 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharma, biotech et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits.


Véritable société à taille humaine, nous avons à cœur de suivre personnellement chacun de nos 430 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique et Suisse.


Description du poste :


CONSULTYS recrute un Chef de projet Qualité / Validation de Procédés (H/F) en CDI pour l’un de ses clients pharma. Vous prendrez en charge les missions suivantes :


- Validation de procédé de fabrication liée à tous types de changements (équipements, nouveaux API dans le produits finis)
- Activités de développement sur les produits enregistrés (amélioration du procédé de fabrication, exigences réglementaires « state of the art »)
- Coordonner les essais, superviser la production à bcp de terrain,
- Rédiger les protocoles pour la validation de temps de stockage,
- Développements validation et transfert analytiques dans un plan complet de transfert industrielle
- Ouvrir et gérer les anomalies, écarts, déviations (investigations, impact, CAPAs)
- Vérifier et approuver la conformité des protocoles et des rapports de validation (procédé, analytique physico et microbio, dissolution comparative) et de stabilité.
- Gestion, évaluation des sous-traitants.


Le poste est à pourvoir dès que possible en région Ile de France.


A propos de Vous :


- Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 4 ans d’expérience en assurance qualité en et ou validation de procédé en milieu pharmaceutique.
- Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP),
- Anglais : Lu, parlé, écrit.
- Vous êtes autonome et savez prendre les initiatives,
- Vous faites preuve d’une bonne capacité organisationnelle et relationnelle,


Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous !


Pour postuler :

Adressez votre candidature à nicolas.debergen@consultys.fr avec la référence ID0308AQ01-MYPHARMA. Utilisez directement le bouton ci-dessous



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