Edition du 26-09-2021


Chargé de Pharmacovigilance (IDF 78) CDI


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Chargé de Pharmacovigilance (IDF 78) CDI



Chargé de Pharmacovigilance (IDF 78) CDI - POPSICUBE-FOVEA

POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, intervient au travers de son département HEALTHSOURCING, dans la délégation de compétences pour les secteurs Pharmaceutique, Cosmétique, Biotechnologies et Dispositifs Médicaux. Son expertise s’articule autour des métiers liés aux Opérations Cliniques, à la Biométrie, aux Affaires Médicales et Scientifiques, Affaires Réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Market Access. Nous recherchons pour l'un de nos clients :


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
14-08-2021POPSICUBE-FOVEAPharmacovigilance - Matériovigilance France-IDF-Paris P3-20210804-PV-MY/ MPE-49398


Description de l’annonce emploi


Chargé(e) de Pharmacovigilance H/F


Le Groupe POPSI CUBE, est depuis 2004 reconnu comme une Organisation de Recherche Clinique (CRO) proposant une double expertise innovante et différenciante en combinant la mise en place de projets de recherche clinique ainsi que les outils informatiques spécifiques aux standards règlementaires de l'industrie Pharmaceutique et de la Santé. Nous disposons de bureaux en France, Etats Unis, Chine et Russie ainsi qu'un réseau de partenaires à taille humaine nous permettant de gérer tous les projets globaux quelles que soient leurs localisations.


Dans le cadre d’une croissance de nos équipes CRO interne, nous recherchons un (e) Chargé(e) de Pharmacovigilance H/F


Votre mission :


• Gestion des cas de vigilance d’essais cliniques : Evénements Indésirables Graves/non grave et grossesses survenant au cours des essais cliniques dans le respect de la réglementation applicable et des procédures internes
• Suivi des évènements indésirables graves en interaction permanente avec les attachés de recherche clinique
• Enregistrement des cas dans la base de données
• Recueil, documentation, suivi et évaluation (imputabilité française et internationale et évaluation du caractère attendu/inattendu), codification MedDRA, contrôle qualité des cas
• Déclarations des cas validés aux autorités de santé si nécessaire
• Participation à la rédaction et la diffusion de line-listings
• Participation à la rédaction et la diffusion des rapports annuels de sécurité
• Participation à la réconciliation des bases de données en collaboration avec le data-manager
• Participation à l'amélioration des procédures


Un plus : Certification Eudravigilance, formation MedDRA, formation WHoDrug


Votre profil :


Ce poste est ouvert au profil junior.
Médecin ou pharmacien de formation complété par une formation en Pharmacovigilance.
Vous êtes force de proposition, bon communicant(e) avec une maîtrise de l’anglais.


Poste à pourvoir immédiatement dans le cadre d’un CDI, basé à notre siège (78)


Pour postuler :

Merci d’adresser votre candidature sous la référence P3-20210804-PV-MY à  : job@popsicube-fovea.com ; vous pouvez utiliser directement le bouton ci-dessous



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