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Data Manager Pharmacovigilance (IDF 94 Gentilly)


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Data Manager Pharmacovigilance (IDF 94 Gentilly)



Data Manager Pharmacovigilance (IDF 94 Gentilly) - MANPOWER

MANPOWER
Chimie - Pharmacie - Cosmétologie


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
15-09-2021MANPOWERData-management - Biostatistique - Epidémiologie France-IDF-Paris MPE-49783


Description de l’annonce emploi


Data manager Pharmacovigilance (H/F)
94250 Gentilly


Le poste en un clin d'oeil


Contrat : CDD
Statut : Non Cadre
Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique
Lieu de travail : 94250 Gentilly
Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
Date de début : dès que possible
Durée : 6 mois
Salaire : 30 000 à 35 000 € par an
Expérience : 2 ans Minimum
Langues étrangères : Anglais (courant)


L'entreprise


Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Data manager Vigilance (H/F);;


Les missions


Sous la responsabilité du Responsable Vigilance Global et Responsable du pôle Case Management et au sein du pôle Case Management, assurer les activités de Data Manager :


Participer à la surveillance des sources potentielles de données de sécurité : - Effectuer le chargement des cas issus d’EVWEB (cas L2A et MLM) et procéder à leur tri - Participation aux réconciliations périodiques des données de Pharmacovigilance issues des sources PV et à la mise à jour des informations concernant les partenaires selon les données fournies par le pôle compliance


Assurer la saisie des cas PV dans la base de données et participer au suivi de la compliance du pôle : - Effectuer la saisie dans la base de données PV des cas PV de toutes sources confondues dans le respect des délais requis par les réglementations et procédures en vigueur - Effectuer l’import des cas issus d’EVWEB et assurer le contrôle qualité des données importées - Assurer l’anonymisation des documents sources et leur enregistrement dans la base de données - Contribuer à l’amélioration continue du contrôle qualité, des règles de saisie, du codage MedDRA et au maintien du User Guide - Assurer les activités de suivi de la compliance du pôle (indicateurs de compliance et de performance) et contribution à la mise en place et au suivi de CAPA


Le profil


Diplômé d’un Bac +2/3, vous avez une expérience significative de 2 ans minimum sur un poste similaire acquise au sein d’un laboratoire pharmaceutique.
Vous avez le sens de l’organisation, le souci de la qualité et le respect des délais.
Une bonne maîtrise des outils bureautiques et des bases de données.
Un bon niveau d’anglais à l’écrit est demandé.


POUR POSTULER
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Pour transmettre votre candidature, utilisez directement le bouton ci-dessous :



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