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Assistant Affaires Réglementaires pharmaceutiques Export (IDF 77 Melun) CDI


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Assistant Affaires Réglementaires pharmaceutiques Export (IDF 77 Melun) CDI



Assistant Affaires Réglementaires pharmaceutiques Export (IDF 77 Melun) CDI - PAGE PERSONNEL

Page Personnel recrute des cadres et techniciens en CDI et CDD pour l'Industrie pharmaceutique et de Santé en ADV, Achats & Logistique, Assistanat, Commercial & Marketing, Ingénieurs & Techniciens, RH, Public & Parapublic...


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
15-09-2021PAGE PERSONNELRéglementaire - Juridique - Brevet France-IDF-Paris MPE-50662


Description de l’annonce emploi


Assistant Affaires Réglementaires Export H/F

Référence : 924881-36619904
Type de contrat: CDI
Lieu: Melun 77000, FR
Niveau d'études: Bac +3
Années d'expérience: 4-5 ans
Durée : Indéterminé

Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux centres de soins, Ehpad, santé au travail, petite enfance et santé à domicile.

Nous recherchons pour le compte de notre client, un Assistant Affaires Réglmentaires Export poste en CDI pour une société dans le secteur pharmaceutique. Le poste est à pourvoir dans le 77..

Rattaché au Service Réglementaire Export, vous contribuez à la bonne tenue des dossiers réglementaires export. En tant qu'Assistant Affaires Réglementaires Export, vous avez pour missions réglementaires : Réaliser l'ensemble des tâches de secrétariat et de support pour le Responsable Affaires Réglementaires Export.
• Rédiger les courriers, les attestations, les engagements associés aux dossiers réglementaires concernés,
• Préparer et envoyer les échantillons (matières premières et/ou produits finis),
• Constituer et rédiger les dossiers de renouvellement,
• Consolider et assurer l'envoi des dossiers (enregistrement, renouvellement, variations) et suivre leur soumission auprès des autorités locales,
• Demander la certification et la légalisation de divers documents,
• Coordonner les traductions de certains documents auprès d'organismes extérieurs,
• Assurer la gestion administrative (demande de devis, établissement de bon de commande, …) pour le Service,
• Alimenter les bases de données réglementaires,
• Gérer les documents papier et informatique des autorisations locales : Classer les documents officiels.

Nous sommes ouverts à un profil administratif n'ayant pas d'expérience pharma tant qu'il/elle est rigoureux, organisé, sérieux avec une bonne maîtrise du Pack Office et idéalement capable de se débrouiller à l'écrit en anglais.

La rémunération serait entre 25 et 28 K€.

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