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Chargé Pharmacovigilance (IDF 92 Rueil-Malmaison)


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Chargé Pharmacovigilance (IDF 92 Rueil-Malmaison)



Chargé Pharmacovigilance (IDF 92 Rueil-Malmaison) - PAGE PERSONNEL

Page Personnel recrute des cadres et techniciens en CDI et CDD pour l'Industrie pharmaceutique et de Santé en ADV, Achats & Logistique, Assistanat, Commercial & Marketing, Ingénieurs & Techniciens, RH, Public & Parapublic...


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
20-09-2021PAGE PERSONNELPharmacovigilance - Matériovigilance France-IDF-Paris MPE-50759


Description de l’annonce emploi


Chargé Pharmacovigilance H/F

Référence : 925013-36642048
Type de contrat: Intérim
Lieu: Rueil-Malmaison 92500, FR
Niveau d'études: Bac +3
Années d'expérience: 4-5 ans
Durée : 8 mois

Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux centres de soins, Ehpad, santé au travail, petite enfance et santé à domicile.

Nous recherchons pour notre client, entreprise majeure de l'industrie pharmaceutique dans le monde, un Chargé Pharmacovigilance.

En tant que Chargé Pharmacovigilance, vous êtes responsable des missions suivantes :
• Assurer la réception, l'évaluation et le traitement des informations de sécurité entrantes provenant de sources multiples, tant internes qu'externes à la société,
• Assurer une documentation précise et opportune des déviations par rapport aux processus/calendriers, y compris l'analyse des causes profondes et la documentation des actions correctives et préventives (CAPA), le cas échéant,
• Assurer la réconciliation mensuelle avec l'assurance qualité et l'information médicale et scientifique,
• Assurer la formation de tous les collaborateurs de la filiale à la PV,
• Collecter, identifier, évaluer les risques d'effets indésirables lors des essais cliniques...

Familiarité avec les documents de procédure PV mondiaux, régionaux et locaux liés au CIRS, le cas échéant.
Une expertise et une expérience avérées dans les réglementations pharmaceutiques et les processus de R&D sont souhaitables.

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