Edition du 25-10-2021


Responsable Assurance Qualité - Libération de lots pharmaceutiques (IDF 92 Nanterre) CDI


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Responsable Assurance Qualité - Libération de lots pharmaceutiques (IDF 92 Nanterre) CDI



Responsable Assurance Qualité - Libération de lots pharmaceutiques (IDF 92 Nanterre) CDI - MANPOWER

MANPOWER
Chimie - Pharmacie - Cosmétologie


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
28-09-2021MANPOWERQualité France-IDF-Paris MPE-51032


Description de l’annonce emploi


Responsable assurance qualité - Libération de lots (H/F)
92000 Nanterre


Le poste en un clin d'oeil


Contrat : CDI
Statut : Non Cadre
Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique
Lieu de travail : 92000 Nanterre
Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
Date de début : Dès que possible
Salaire : 32 000 à 38 000 € par an
Expérience : 4 ans


L'entreprise


Vous souhaitez rejoindre un acteur majeur de la médecine esthétique?
Notre client développe et commercialise des produit médicaux anti-âge et des cosmétiques à destination des professionnels de santé et de beauté.
Ce dernier vous propose de les rejoindre en CDI


Les missions


• Effectuer les contrôles qualité à réception et en cours de conditionnement (inspection visuelle)
• Renseigner les formulaires de contrôle (selon les bonnes pratiques d’écriture)
• Identifier, remonter et rédiger les non-conformités détectées à Nanterre lors des contrôles
• Gestion documentaire : préparer et archiver les dossiers de lot, rédiger des instructions, formulaires, protocoles, et utiliser la GED Veeva Vault QualityOne (gestion électronique des documents), mettre à disposition les versions en vigueur dans les zones de conditionnement et contrôle.
• Tenir à jour la base de données des certificats de conformité
• Tenir à jour l’échantillothèque et mettre en place une défauthèque
• Utiliser le progiciel de gestion intégrée (ERP X3)
• Réaliser des tests de qualification d’équipements et de validation
• Mettre à jour le tableau de pilotage de l’activité qualité sur le site et déployer les plans d'actions correctives et préventives,
​• Contribuer à la dynamique d'amélioration continue dans le domaine qualité industrielle (préparation des audits, mise en place de plan d’action qualité) Cette liste n’est pas exhaustive.


Le profil


• Être rigoureux, vigilant
• Être organisé
• Faire preuve d’un esprit logique et méticuleux
• BAC+2/3 en contrôle qualité + une première expérience professionnelle


POUR POSTULER
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Pour transmettre votre candidature, utilisez directement le bouton ci-dessous :



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