Edition du 01-12-2021


Responsable Assurance Qualité - Libération de lots (IDF 92 Nanterre) CDI


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Responsable Assurance Qualité - Libération de lots (IDF 92 Nanterre) CDI



Responsable Assurance Qualité - Libération de lots (IDF 92 Nanterre) CDI  - MANPOWER

MANPOWER
Chimie - Pharmacie - Cosmétologie


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
23-10-2021MANPOWERQualité France-IDF-Paris MPE-51664


Description de l’annonce emploi


Responsable assurance qualité - Libération de lots (H/F)
92000 Nanterre


Le poste en un clin d'oeil


Contrat : CDI
Statut : Non Cadre
Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique
Lieu de travail : 92000 Nanterre
Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
Date de début : Dès que possible
Salaire : 32 000 à 38 000 € par an
Expérience : 4 ans


L'entreprise


Vous souhaitez rejoindre un acteur majeur de la médecine esthétique?
Notre client développe et commercialise des produit médicaux anti-âge et des cosmétiques à destination des professionnels de santé et de beauté.
Ce dernier vous propose de les rejoindre en CDI


Les missions


• Procéder à la revue des certificats, des dossiers de fabrication et des dossiers de conditionnement par les sous-traitants de fabrication agréés
- Procéder à la revue des dossiers de conditionnement
Procéder à la libération informatique des produits finis, des composants, des articles de conditionnement et des produits finis
- Documenter et justifier les dérogations, les faire approuver par le directeur assurance qualité groupe et le directeur affaires règlementaires et vigilance
- constituer et garantir la conformité de la documentation des dossiers de réception et des dossiers de lots finaux
- Contribuer à la tenue des délais de mise à disposition en étant un acteur majeur du suivi du processus
définir et piloter les indicateurs de performance représentatifs de l'efficacité du processus
- évaluer et proposer des amélioration du processus de libération et des dossiers de lots si nécessaire
- piloter le traitement des évènements et des non conformités relatifs aux produits et lots à libérer
- rédiger et ou mettre à jour les procédures.


Le profil


De formation scientifique bac +5 en pharmacie ou école d'ingénieur en chimie ou biologie
Avoir une connaissance des exigences règlementaires applicable aux dispositifs médicaux 13 485 et aux produit cosmétiques : iso 22 716
Solide expérience en management de la qualité
3 - 5 ans d'expérience sur un poste similaire


POUR POSTULER
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
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