Edition du 27-01-2022


Chef de Projet Assurance Qualité Système en industrie pharmaceutique (IDF Paris) CDI


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Chef de Projet Assurance Qualité Système en industrie pharmaceutique (IDF Paris) CDI



Chef de Projet Assurance Qualité Système en industrie pharmaceutique (IDF Paris) CDI  - CONSULTYS

CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique, biotech et dispostifs médicaux. Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez notre équipe de plus de 430 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
07-12-2021CONSULTYSQualité France-IDF-Paris ID0612AQ01-MYPHARMA/ MPE-52795


Description de l’annonce emploi


Nous recrutons un Chef de Projet Assurance Qualité Système F/H en CDI


A Propos de Nous :


Depuis plus de 15 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharma, biotech et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits.


Véritable société à taille humaine, nous avons à cœur de suivre personnellement chacun de nos 450 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique et Suisse.


Description du poste :


Consultys recrute pour l’un de ses clients pharma, Chef de Projet Assurance Qualité Système F/H. Vous prenez en charge les missions suivantes :


- Gérer les réclamations produits (déviations/CAPA),
- Gérer la mise à jour des documents qualités,
- Améliorer le suivi de l’implémentation du plan qualité globale,
- Participer à différents projets transverses,
- Effectuer les revues des procédures globales liées au software en interne,
- Vous assurez la réalisation et le suivi d’audits internes et externes,
- Vous participez au maintien des systèmes qualité en place


Le poste est à pourvoir dès que possible en région Ile-de-France.


A propos de Vous :


- Vous êtes diplômé d’une formation Ingénieur ou universitaire (bac +5) et vous justifiez d’une première expérience (3- 5 ans) réussie sur un poste similaire en industrie pharmaceutique,
- Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP),
- Vous êtes reconnu(e) pour votre aptitude à communiquer et démontrez d’excellentes capacités à travailler en autonomie,
- Vous maitrisez l’anglais à l’oral et à l’écrit,
- Vous êtes force de proposition,
- Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.


Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée où les expériences se partagent librement? Alors Rejoignez-Nous !


Pour postuler :

Adressez votre candidature à nicolas.debergen@consultys.fr avec la référence ID0612AQ01-MYPHARMA. Utilisez directement le bouton ci-dessous



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